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因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
1.病原菌接种测试:使用标准稻瘟病菌株制备孢子悬浮液,在水稻植株叶片或穗部进行人工接种,模拟自然感染过程,观察初始发病症状,评估品种的接触抗性和侵入抗性。
2.病情指数计算与分析:根据叶片病斑数量、面积及严重度分级标准,系统计算病情指数,量化品种抗性水平,区分高抗、中抗、感病和高感等不同抗性类别。
3.抗性基因分子检测:利用聚合酶链式反应与分子标记技术,鉴定水稻基因组中已知的抗稻瘟病基因位点,如Pi-ta、Pi-b等,为分子辅助育种提供精准依据。
4.孢子悬浮液标准化制备:通过孢子计数仪与离心设备,精确控制病原菌孢子浓度与悬浮液纯度,确保不同批次接种实验的一致性,减少操作误差。
5.温室控制环境鉴定:在人工气候箱或温室中调控温度、湿度与光照,进行接种后植株培养,排除田间环境变异干扰,评估品种在稳定条件下的抗性表现。
6.田间自然发病评价:在稻瘟病常发区或病圃设置试验田,种植待测品种,监测自然病原菌侵染下的病害发展动态,综合评价品种在实际生产中的抗病稳定性。
7.潜育期与病害发展进程观测:记录从接种到病斑出现的时间间隔,跟踪病害扩展速度与严重度变化,分析品种抗性对病原菌生命周期的影响。
8.病斑形态与组织病理学分析:通过显微镜观察病斑类型、孢子产生情况及寄主细胞反应,区分过敏性坏死反应与感病反应,深入理解抗性机制。
9.抗性稳定性与环境互作测试:在不同地理区域、季节或温湿度条件下重复进行抗性鉴定,评估品种抗性对环境变化的敏感性,确保抗性表现的广泛适应性。
10.抗性遗传规律与杂交后代评估:通过设计杂交组合,测试亲本与后代群体的抗性分离情况,确定抗性基因的遗传模式,为育种计划提供遗传学基础。
1.粳稻品种:主要种植于温带与寒温带地区,抗性测试重点评估其对本地优势稻瘟病菌生理小种的专化抗性与广谱抗性能力。
2.籼稻品种:广泛分布于热带与亚热带区域,测试需关注高温高湿环境下品种对多种病原菌株的抵抗性能及耐病性表现。
3.杂交水稻组合:包括三系法或两系法杂交稻,测试旨在验证杂种优势在抗病性上的表达,评估父本与母本抗性基因的互补效应。
4.野生稻种质资源:作为抗病基因的重要供体,测试其对新发或高毒性稻瘟病菌株的抗性水平,挖掘可用于育种创新的遗传材料。
5.转基因水稻品系:通过基因工程技术导入外源抗病基因或编辑内源基因,测试需验证基因表达效率、抗性持久性及生物安全性指标。
6.地方传统品种:具有长期地域适应性与多样性,测试其对抗当地特有病原菌株的特异性抗性,为生态农业提供品种选择依据。
7.新品种选育系:处于区域试验或生产试验阶段的育种品系,抗性测试作为关键筛选环节,确定其是否满足推广前的抗病性要求。
8.抗旱与节水型水稻:在水分胁迫条件下种植的品种,测试需评估干旱逆境与稻瘟病发生的互作关系,分析抗病能力的稳定性。
9.优质香稻与特种稻:以食味品质或特殊成分为卖点的品种,测试需平衡抗病性与品质性状,确保病害不影响最终产品价值。
10.抗病育种核心亲本材料:用于构建杂交群体或回交育种的骨干亲本,测试其抗性传递力、配合力及与其他农艺性状的关联性。
国际标准:
ISO 7218、ISO 21527、ISO 4833、ISO 5725、ISO 17025、ISO 指南34、ISO 指南35、ISO 22000、ISO 14001、ISO 9001
国家标准:
GB/T 15671、GB/T 17980.52、GB/T 18088、GB/T 28068、GB/T 29381、GB/T 29382、GB/T 29383、GB/T 29384、GB/T 29385、GB/T 29386
1.生物安全柜:提供无菌操作环境,用于病原菌分离、培养与接种过程,防止微生物污染并保障操作人员安全。
2.孢子计数仪与血球计数板:精确测定稻瘟病菌孢子悬浮液浓度,确保接种剂量标准化,提高实验重复性与数据可比性。
3.人工气候箱与光照培养箱:模拟田间温湿度与光周期条件,控制病原菌侵染与病害发展环境,用于温室抗性鉴定试验。
4.光学显微镜与体视显微镜:观察病原菌形态结构、孢子萌发过程及寄主组织病理变化,辅助病情诊断与抗性机制研究。
5.聚合酶链式反应仪:进行抗性基因的分子检测与基因分型,快速鉴定品种中存在的抗稻瘟病基因标记,支持分子育种决策。
6.酶标仪与酶联免疫吸附分析系统:定量检测植株体内病原菌抗原或抗体水平,用于早期病害诊断与抗性反应强度评估。
7.恒温培养箱与振荡培养箱:维持病原菌最适生长温度,用于菌株扩繁与孢子生产,确保接种材料活性与一致性。
8.喷雾接种装置与手动接种器:均匀喷洒孢子悬浮液至水稻叶片表面,模拟风雨传播的天然感染方式,实现大规模接种操作。
9.图像采集系统与病斑分析软件:自动扫描并数字化病斑图像,计算病斑面积、数量与分布,提升病情指数评估的客观性与效率。
10.高速离心机与无菌过滤设备:用于孢子悬浮液的制备与纯化,去除杂质并浓缩病原菌孢子,保障接种材料的质量与纯度。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。