因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

1.急性口服毒性试验：通过灌胃方式给予受试物，观察实验动物在特定周期内的死亡率和临床中毒体征，计算半数致死剂量以评估毒性强度。

2.急性皮肤毒性试验：将受试物均匀涂抹于动物皮肤表面，评估经皮吸收后的全身毒性反应，包括局部组织损伤和系统性效应。

3.急性吸入毒性试验：动物暴露于受试物气溶胶或蒸汽环境中，检测呼吸道刺激、肺功能变化及潜在死亡风险。

4.眼睛刺激试验：应用受试物于动物眼角膜和结膜，观察红肿、流泪等刺激反应，分级评估眼部损伤程度。

5.皮肤刺激试验：在动物皮肤上施加受试物，监测红斑、水肿等局部炎症表现，确定皮肤耐受性。

6.皮肤致敏试验：通过重复暴露评估受试物诱发过敏性接触性皮炎的能力，包括诱导期和激发期的反应观察。

7.急性毒性阈值测定：确定不引起可观察有害效应的最高剂量水平，为安全限值提供依据。

8.病理组织学检查：解剖实验动物并对主要器官进行组织切片分析，识别肝、肾等组织的变性或坏死病变。

9.生化指标检测：采集血液或组织样本，分析转氨酶、肌酐等生化参数变化，关联毒性机制。

10.行为学观察：系统记录动物活动度、摄食和反射行为，评估神经毒性或全身功能影响。

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检测范围

1.工业化学品：新化学物质登记与风险评估中，检测其生产、储存和运输过程中的急性毒性，防范职业暴露风险。

2.农药产品：评估农药原药及制剂对非靶标生物的急性毒性，确保农田使用和环境释放的安全性。

3.药物制剂：新药临床前研究中，测试单次给药后的毒性反应，为剂量设计提供毒理学数据。

4.化妆品成分：安全性评价中重点检测香料、防腐剂等原料的皮肤和眼睛刺激性，预防消费者健康问题。

5.食品添加剂：确保添加剂在预期用量下无急性毒性风险，评估口服途径的潜在危害。

6.医疗器械材料：检测材料浸出物或提取液的急性毒性，应用于植入物或接触性器械的生物相容性评价。

7.环境污染物：针对重金属、有机污染物等，评估其对水生生物或陆生动物的急性致死效应。

8.家用清洁产品：洗涤剂、消毒剂等日化品的误食或皮肤接触毒性测试，保障日常使用安全。

9.兽用药品：测试药物对靶动物的急性毒性，确保治疗剂量下的耐受性和安全性。

10.生物技术制品：包括基因工程产品或疫苗，评估注射或暴露后的急性免疫反应和毒性症状。

检测标准

国际标准：

经济合作与发展组织423、经济合作与发展组织425、经济合作与发展组织402、经济合作与发展组织403、经济合作与发展组织404、经济合作与发展组织405、经济合作与发展组织406、国际标准化组织10993-10、国际标准化组织10993-11、国际标准化组织10993-23

国家标准：

GB/T 21604、GB/T 21605、GB/T 16886.10、GB/T 16886.11、GB/T 27825、GB/T 27826、GB/T 27827、GB/T 27828、GB/T 27829、GB/T 27830

检测设备

1.动物饲养笼具：提供标准化温湿度和通风环境，确保实验动物在试验期间生存条件一致。

2.灌胃给药装置：包括精确灌胃针和注射器，用于口服途径的受试物准确投递。

3.皮肤涂抹设备：确保受试物均匀施加于动物皮肤表面，控制接触面积和时间。

4.吸入暴露系统：由气溶胶发生器和暴露舱组成，模拟真实吸入条件并监测浓度稳定性。

5.眼科检查仪器：如裂隙灯显微镜，用于详细观察和记录眼睛刺激反应的分级。

6.病理切片制备系统：包括组织脱水机、包埋机和切片机，用于制作器官显微切片。

7.生化分析仪器：自动化分析血液或组织样本中的酶活性、代谢物水平等指标。

8.行为观察记录系统：通过视频追踪和传感器技术，量化动物活动模式和行为异常。

9.精密电子天平：用于准确称量受试物剂量和实验动物体重，确保数据可靠性。

10.光学显微镜：用于病理组织学检查，观察细胞结构和损伤特征。

AI参考视频

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。