因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

1.成分鉴定与含量测定：采用色谱技术对产品中局部麻醉剂等活性成分进行定性与定量分析，确保成分准确性与浓度合规性。

2.皮肤刺激性评估：通过体外模型或动物实验检测产品对皮肤的直接刺激反应，评估使用安全性。

3.过敏性测试：利用皮肤致敏试验方法，验证产品是否诱发过敏反应，保障长期使用耐受性。

4.微生物限度检查：检测产品中细菌、真菌及酵母等微生物污染水平，确保卫生指标达标。

5.稳定性测试：模拟不同温度与湿度条件，评估产品物理性状、化学成分及效价的长期变化趋势。

6.酸碱度测定：测量产品pH值，验证其与皮肤生理环境兼容性，避免酸碱失衡引发不适。

7.粘度性能分析：评估产品流动特性与涂抹均匀性，确保应用体验一致。

8.渗透性评估：通过体外扩散模型检测活性成分在皮肤中的渗透速率与深度，关联延时效果。

9.有效性验证：结合临床试验数据或替代模型，评估产品延时功能的可靠性与持续性。

10.包装完整性检测：检查容器密封性、防漏性能及材料相容性，防止外部污染与成分降解。

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检测范围

1.喷雾型外用延时剂：适用于快速吸收场景，检测雾化均匀性、喷射精度及成分稳定性。

2.凝胶型外用延时剂：具有粘稠质地，重点评估凝胶结构稳定性、涂抹顺滑度及皮肤附着力。

3.湿巾型外用延时剂：便于携带使用，检测浸渍液均匀分布性、释放效率及卫生指标。

4.乳膏型外用延时剂：提供持久覆盖效果，验证乳化体系稳定性、皮肤渗透性及使用后残留。

5.液体型外用延时剂：流动性强易于施用，检测挥发性成分控制、流动性参数及储存分层风险。

6.天然成分延时剂：含植物提取物等，检测成分纯度、生物活性及潜在致敏原。

7.合成成分延时剂：以化学麻醉剂为主，验证杂质限度、异构体比例及代谢产物安全性。

8.复方组合延时剂：多种活性成分协同作用，检测配伍稳定性、相互作用及整体效能一致性。

9.速效型延时剂：设计快速起效，评估吸收加速机制、起效时间及短期副作用。

10.长效型延时剂：强调持续效果，检测缓释技术适用性、作用持续时间及重复使用累积效应。

检测标准

国际标准：

ISO 10993-1、ISO 10993-10、ISO 22716、ISO 16128、ISO 8628、ISO 8871、ISO 13485、ISO 14971、ISO 17025、ISO 19011

国家标准：

GB/T 16886、GB/T 7917、GB/T 5009、GB/T 6781、GB/T 9750、GB/T 13735、GB/T 14233、GB/T 15337、GB/T 15670、GB/T 16288

检测设备

1.高效液相色谱仪：用于分离与定量分析产品中活性成分，确保检测精度与重复性。

2.气相色谱仪：检测挥发性组分与溶剂残留，评估产品纯度与安全性。

3.紫外可见分光光度计：测量特定波长下成分吸光度，辅助含量测定与鉴别。

4.酸碱度测定仪：精确测量产品pH值，验证其与皮肤相容性。

5.旋转粘度计：评估产品流动特性与粘度指标，确保应用性能稳定。

6.恒温恒湿试验箱：模拟长期储存环境，进行稳定性加速测试。

7.微生物培养箱：提供恒定温度与湿度条件，用于细菌与真菌限度检查。

8.皮肤刺激测试系统：通过标准化模型评估产品对皮肤组织的刺激程度。

9.体外渗透实验装置：模拟皮肤屏障，检测活性成分渗透速率与累积释放量。

10.包装密封性测试仪：检查容器密封强度与防漏性能，保障产品完整性。

AI参考视频

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。