因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

血清学检测：

• 特异性IgE检测：定量值（kU/L，参照CAP系统），组分解析（≥90种过敏原）
• 总IgE检测：浓度范围（IU/mL，检出限≥2.0IU/mL）
• IgG亚类检测：IgG4比值（≥1:64）

• 点刺试验：风团直径（≥3mm，参照EAACI指南）
• 皮内试验：红斑反应（分级1-4级）
• 斑贴试验：迟发反应时间（48-72小时）

• 嗜碱性粒细胞活化试验：CD63表达率（≥10%）
• 淋巴细胞增殖试验：刺激指数（SI≥3.0）
• 肥大细胞组胺释放：释放量（≥20%）

• 过敏原组分解析：特异性组分（如rBetv1，灵敏度≥95%）
• 基因多态性分析：SNP位点（HLA-DQ变异）
• 微阵列芯片筛查：多抗原同步检测（≥200项）

• C3a/C5a检测：浓度阈值（pg/mL，参照CLSIM53-A）
• 补体总活性：CH50单位（30-75U/mL）
• 膜攻击复合物：sC5b-9水平（≥100ng/mL）

• 组胺定量：血清浓度（≥1.0ng/mL）
• 细胞因子谱：IL-4、IL-13水平（pg/mL，检出限≥5pg/mL）
• 类胰蛋白酶：峰值浓度（≥11.4μg/L）

• 食物挑战试验：反应阈值（mg剂量）
• 吸入诱发试验：FEV1下降率（≥15%）
• 药物激发试验：分级反应标准

• 循环免疫复合物：C1q结合率（≥5%）
• 冷球蛋白定量：浓度范围（mg/L）

• 抗IgE抗体：滴度（≥1:80）
• 抗FcεRI抗体：阳性阈值

• 肠道菌群分析：多样指数（Shannon≥3.0）
• 病原体IgE反应：交叉反应率

检测范围

1.吸入性过敏原：花粉、尘螨、动物皮屑，重点检测特异性IgE反应及皮肤点刺阳性率

2.食物过敏原：牛奶、鸡蛋、坚果，侧重IgE介导速发型反应及食物挑战阈值

3.药物过敏原：抗生素、NSAIDs，核心检测药物特异性IgE及淋巴细胞增殖

4.昆虫毒液过敏：蜂毒、火蚁毒，重点检测毒液组分IgE及系统反应分级

5.乳胶过敏原：天然橡胶制品，侧重乳胶蛋白IgE筛查及交叉反应

6.化工品过敏：染料、防腐剂，核心检测斑贴试验迟发反应及炎性介质

7.真菌过敏原：霉菌孢子、酵母，重点检测孢子特异性IgE及呼吸道诱发

8.职业性过敏原：面粉、木屑，侧重职业暴露相关嗜碱性粒细胞活化

9.疫苗成分过敏：佐剂、稳定剂，核心检测疫苗组分IgE及不良反应分级

10.环境污染物：PM2.5、挥发性有机物，重点检测污染物诱导的细胞因子释放

检测方法

国际标准：

• CLSIM53-A血清IgE定量方法
• EAACI皮肤点刺试验指南
• WHO/IUIS过敏原标准化方法
• FDA体外诊断试剂标准
• ISO15189医学实验室质量要求

• WS/T311-2009血清总IgE检测
• GB/T26373-2010变态反应原制品标准
• YY/T1578-2017体外诊断试剂技术要求
• GB/T16886医疗器械生物相容性试验

检测设备

1.全自动免疫分析仪：Cobase601型（检测范围0.1-5000IU/mL，精度±0.5%）

2.ELISA阅读器：BioTekSynergyH1型（波长范围280-750nm，分辨率0.001OD）

3.流式细胞仪：BDFACSCantoII型（检测通道14个，流速60μL/min）

4.实时PCR仪：AppliedBiosystems7500型（温控精度±0.1℃，动态范围10^6）

5.皮肤点刺装置：Quintip装置（针尖长度1mm，多点同步测试）

6.斑贴试验器具：FinnChamber套件（孔径8mm，材质惰性塑料）

7.离心机：Eppendorf5430R型（转速范围100-30,000rpm，温度控制4-40℃）

8.显微镜：OlympusBX53型（放大倍数40-1000x，数字成像系统）

9.组胺检测仪：HistamineELISAKit配套仪（检测限0.1ng/mL，线性范围0.1-50ng/mL）

10.细胞培养箱：ThermoScientificHeracell150i型（温度37±0.5℃，CO2控制5%）

11.光度计：NanoDrop2000型（样品体积1μL，波长精度±1nm）

12.自动化加样器：HamiltonMicrolabSTAR型（精度±0.5μL，通量96孔板）

13.低温储存设备：ThermoScientific-80℃超低温冰箱（温度均匀性±3℃）

14.通风生物安全柜：EscoAirstream型（风速0.5m/s，HEPA过滤效率99.99%）

15.数据处理工作站：DellPrecision7865型（处理器IntelXeon，内存256GB）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。