因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

1.挥发性成分定性分析：通过色谱技术分离人参挥发性组分，结合质谱数据库比对，识别主要化合物结构，如萜烯类和醛类成分，评估成分多样性。

2.挥发性成分定量测定：采用内标法或外标法，精确测量各挥发性成分的含量，确保数据可靠性，为质量控制提供基础。

3.主要成分含量检测：针对人参中关键挥发性物质，如人参烯和倍半萜类，进行高精度定量分析，评估其在不同样品中的分布。

4.杂质成分筛查：检测挥发性提取物中的非目标杂质，如残留溶剂或降解产物，确保样品纯度和安全性。

5.香气成分评价：结合感官分析与仪器检测，评估挥发性成分的香气特征，关联化学组成与感官属性。

6.稳定性测试：在不同温度、湿度和光照条件下，监测挥发性成分的变化趋势，评估储存稳定性及保质期。

7.保存条件影响评估：模拟实际储存环境，分析挥发性成分在长期保存中的衰减规律，优化包装和保存方案。

8.提取方法优化：比较不同提取技术，如水蒸气蒸馏和溶剂萃取，评估其对挥发性成分回收率的影响。

9.重复性验证：通过多次独立实验，计算检测结果的相对标准偏差，验证方法的重复性和精密度。

10.准确性确认：使用标准物质进行加标回收实验，评估检测方法的准确性，确保数据符合质量控制要求。

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检测范围

1.红参样品：经过蒸制和干燥处理的人参，挥发性成分可能发生转化，检测重点为热稳定性成分和香气变化。

2.白参样品：未经加工的新鲜或干燥人参，挥发性成分较为原始，需评估其天然组成和提取效率。

3.人参提取物：浓缩形式的挥发性成分，检测涉及成分均一性、杂质控制及实际应用中的性能评估。

4.人参粉末：粉碎后的人参样品，挥发性成分易受氧化影响，需检测其保存状态和成分完整性。

5.人参精油：高纯度挥发性提取物，检测项目包括成分鉴定、含量测定及潜在过敏性物质筛查。

6.不同产地人参：比较各地区人参的挥发性成分差异，评估地理因素对化学成分的影响。

7.不同生长年限人参：分析生长周期对挥发性成分积累的影响，为品质分级提供依据。

8.人参制品：如胶囊或片剂，检测挥发性成分在加工过程中的变化，确保产品一致性和有效性。

9.混合样品：含有人参的复方产品，需分离和鉴定挥发性成分，评估其与其他成分的相互作用。

10.新鲜人参样品：未经干燥处理的人参，挥发性成分可能更易挥发，检测重点为提取方法和即时分析。

检测标准

国际标准：

ISO 11024、ISO 6561、ISO 7609、ISO 11025、ISO 11026、ISO 11027、ISO 11028、ISO 11029、ISO 11030、ISO 11031

国家标准：

GB/T 14454、GB/T 11538、GB/T 5009、GB/T 20358、GB/T 20359、GB/T 20360、GB/T 20361、GB/T 20362、GB/T 20363、GB/T 20364

检测设备

1.气相色谱仪：用于分离人参挥发性成分，通过色谱柱和检测器实现高分辨率分析，评估成分复杂性和保留时间。

2.质谱仪：结合气相色谱，提供成分结构信息，通过离子化技术鉴定化合物分子量及碎片。

3.气相色谱-质谱联用仪：集成分离与鉴定功能，实现对挥发性成分的全面分析，确保检测准确性和效率。

4.顶空进样器：用于直接分析样品中挥发性组分，避免提取步骤，减少误差，适用于快速筛查。

5.固相微萃取装置：提取人参挥发性成分，通过吸附和解吸过程，提高检测灵敏度并减少溶剂使用。

6.紫外可见分光光度计：辅助检测挥发性成分的吸光度，评估其浓度和纯度，适用于批量样品分析。

7.电子鼻系统：模拟人类嗅觉，快速评估挥发性成分的整体香气特征，用于初步品质控制。

8.热脱附仪：用于挥发性成分的浓缩和进样，提高检测限，适用于低含量成分分析。

9.数据系统：集成软件处理检测数据，进行峰识别、定量计算和报告生成，确保结果可追溯。

10.标准物质储存设备：确保参考物质的稳定性，用于校准和验证检测过程，提高方法可靠性。

AI参考视频

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。