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因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
1.气溶胶发生与存活率基础测试:气溶胶发生效率测定、气溶胶自然衰亡率测定、初始气溶胶浓度标定、静态沉降速率观测。
2.消毒因子作用下的存活率测试:紫外线照射后存活率、化学消毒剂气溶胶喷雾后存活率、等离子体作用后存活率、光催化作用后存活率、过滤拦截后生物活性测定。
3.环境条件影响测试:不同环境温度下的存活率、不同相对湿度下的存活率、不同气流速度下的存活率、持续暴露时间与存活率关系。
4.气溶胶物理特性关联测试:不同气溶胶粒径谱下的存活率、气溶胶载液成分影响测试、气溶胶老化时间影响测试。
5.采样与回收效率验证:气溶胶采样器生物回收率测定、冲击式采样与滤膜采样效率对比、采样液对噬菌体活性的影响评估。
6.数据分析与报告项目:存活率对数降低值计算、消毒动力学模型拟合、不同试验条件的对比分析、不确定度评估。
紫外线空气消毒机、循环风空气消毒机、过氧化氢气化消毒机、次氯酸雾化消毒设备、静电吸附式空气净化器、高压脉冲电场消毒设备、生物安全柜、洁净工作台、医用防护口罩、医用防护服、隔离病房、发热门诊、PCR实验室、无菌药品生产车间、生物制品生产车间、地铁车厢空调系统、学校教室空气净化装置、特定噬菌体菌株、化学消毒剂原液、雾化给药器械、高效过滤材料
1.气溶胶发生器:用于产生粒径分布均匀且稳定的噬菌体气溶胶;核心在于其能够模拟病毒在空气中的分散状态。
2.气溶胶采样器:用于定时定量采集试验舱内经过处理或未经处理的气溶胶样本;通常具备多级冲击功能以区分不同粒径颗粒。
3.喷雾干燥塔:用于制备干燥或半干燥的噬菌体气溶胶颗粒;可控制颗粒的最终含水量和粒径。
4.生物安全柜:提供生物安全三级或二级操作环境,保障试验操作过程中病原微生物模拟物的安全 containment。
5.恒温恒湿试验箱:用于精确控制试验环境的温度和相对湿度;确保环境条件参数的稳定与可重复。
6.空气动力学粒径谱仪:实时监测并分析试验气溶胶的粒径分布与浓度变化;为存活率数据提供关键的物理解释。
7.紫外辐照计:用于测量紫外线消毒设备在工作区域的辐照强度与剂量;验证消毒因子的输出参数。
8.化学气体浓度监测仪:用于实时监测试验舱内化学消毒剂(如过氧化氢)的气体浓度;确保消毒剂暴露剂量的准确性。
9.微生物培养箱:用于噬菌体宿主菌的扩大培养以及噬菌体采样液接种宿主菌后的培养;保证生物检测部分的可靠性。
10.荧光显微镜:用于观察经荧光染色的气溶胶颗粒,辅助分析气溶胶的空间分布与赋存状态。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

北京前沿科学技术研究院

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