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因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
1.方案科学性评估:研究目标明确性,研究方法合理性,统计学设计科学性。
2.受试者风险评估:物理损伤风险,心理压力评估,隐私泄露风险,社会歧视风险。
3.利益冲突审查:研究人员财务利益,机构利益关联,学术成果分配。
4.知情同意书审查:语言通俗易懂性,核心要素完整性,自愿性保障措施。
5.隐私与数据保护:数据加密存储,匿名化处理流程,访问权限控制。
6.受试者补偿方案:交通补贴标准,误工补偿合理性,损害赔偿机制。
7.特殊人群保护:未成年人权益,孕妇及胎儿保护,认知障碍群体保障。
8.伦理委员会组成:成员专业多样性,独立性评估,会议表决程序。
9.持续跟踪审查:年度报告审核,严重不良事件报告,方案偏离处理。
10.实验动物福利:替代减少优化原则,饲养环境标准,处置方式人道性。
11.遗传资源利用:采集合法性,出境合规性,利益分享机制。
12.技术伦理评估:算法公正性,人工智能透明度,社会影响预测。
临床试验方案、药物研发项目、医疗器械临床验证、生物样本库建设、人体干细胞研究、基因编辑技术应用、人工智能算法模型、心理学行为实验、社会调查项目、实验动物饲养设施、受试者知情同意文案、数据管理计划、多中心研究协议、流行病学调查、化妆品人体安全性测试、营养学干预研究、可穿戴设备数据采集、脑科学研究项目
1.伦理审查管理系统:用于在线提交申请、流程审批及档案信息化管理。
2.电子数据采集系统:确保研究数据在采集过程中的完整性与可追溯性。
3.隐私保护计算平台:通过技术手段实现数据在不泄露原始信息的前提下进行分析。
4.安全加密存储设备:物理隔离的重要研究文档与生物信息数据存储媒介。
5.视频监控记录设备:用于记录知情同意签署过程或实验现场的合规性。
6.心理应激监测仪器:评估受试者在特定实验环境下的心理负荷状态。
7.实验室信息管理系统:对涉及伦理审查的生物样本进行全生命周期追踪。
8.时间戳验证服务器:确保存档文件与审查记录的生成时间不可篡改。
9.身份识别验证终端:用于核实受试者身份及签署人权限的生物识别工具。
10.风险评估模拟软件:通过数学模型预测研究项目可能的伦理风险等级。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
