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因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
1.理化性状:外观色泽、溶解度、熔点测定、酸碱度测试。
2.鉴别实验:红外光谱特征峰比对、显色反应、薄层层析鉴别。
3.纯度分析:有机杂质总量、单一最大杂质限度、异构体比例。
4.含量测定:有效成分质量分数、制剂标示量百分比含量。
5.干燥失重:水分含量、挥发性物质残留量测定。
6.炽灼残渣:无机杂质总量、金属氧化物残留检测。
7.重金属限量:铅、镉、汞、砷等有害元素含量分析。
8.溶出度检查:药物在模拟胃肠液环境中的释放速率评估。
9.崩解时限:固体制剂在规定介质中的崩解时间测定。
10.有机溶剂残留:生产工艺中涉及的乙醇、氯仿等残留量检测。
11.稳定性测试:高温、高湿、强光照射条件下的降解情况评估。
12.含量均匀度:单剂中活性成分分布的均一性评价。
地西泮原料药、地西泮片、地西泮注射液、地西泮口服液、地西泮胶囊、地西泮栓剂、复方制剂、血液样本、尿液样本、唾液样本、毛发样本、胃内容物、保健食品、功能性饮料、非法添加可疑物、环境水体、制药工艺中间体
1.高效液相色谱仪:用于药物含量测定、杂质分析及纯度鉴定。
2.气相色谱质谱联用仪:用于复杂基质中微量成分的定性与定量分析。
3.液相色谱串联质谱仪:提供极高的检测灵敏度,常用于生物样本分析。
4.紫外可见分光光度计:基于吸光度原理进行定性鉴别与初步定量分析。
5.傅里叶变换红外光谱仪:通过分子振动光谱对药物分子结构进行表征。
6.自动电位滴定仪:用于酸碱度、卤素含量或其他理化指标的精密测定。
7.药物溶出度仪:模拟人体生理环境测试固体制剂的药物释放性能。
8.电子分析天平:提供高精度的质量称量,确保实验基础数据准确。
9.全自动崩解仪:测定固体制剂在规定液体介质中的崩解情况。
10.熔点测定仪:通过测量物质熔化温度范围进行纯度辅助判断。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
