因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

1.细胞活力检测：使用台盼蓝排除法或流式细胞术评估冻存后细胞的存活率，确定样本是否适用于后续培养或功能实验，避免因细胞死亡导致数据偏差。

2.脱氧核糖核酸完整性分析：通过凝胶电泳或荧光检测方法检查脱氧核糖核酸片段化程度，判断遗传物质保存状态，确保样本可用于测序或分子生物学研究。

3.核糖核酸质量评估：利用生物分析仪或实时荧光定量聚合酶链反应检测核糖核酸完整性指数和降解程度，评估样本在基因表达分析中的适用性。

4.蛋白质稳定性检测：采用酶联免疫吸附试验或质谱分析法测定蛋白质构象和含量变化，验证冻存过程对生物标志物活性的影响。

5.微生物污染筛查：通过培养法或聚合酶链反应技术检测细菌、真菌等污染物，确保样本无菌状态，避免实验交叉污染。

6.代谢物含量测定：使用气相色谱-质谱联用或液相色谱-质谱联用方法定量分析小分子代谢物，评估样本在代谢组学研究中的保存效果。

7.细胞形态观察：借助光学显微镜或扫描电子显微镜检查细胞结构完整性，识别冻存导致的变形或损伤，为样本质量提供直观依据。

8.酶活性检测：通过分光光度法或荧光法测定关键酶的催化效率，判断冻存对生物功能的影响，确保样本在酶学实验中的可靠性。

9.抗原性保持评估：使用免疫组织化学或流式细胞术分析抗原表位稳定性，验证样本在免疫学检测中的适用性和重复性。

10.冻存保护剂残留分析：采用高效液相色谱或核磁共振技术检测二甲基亚砜等保护剂的残留水平，评估其对样本毒性和后续实验的潜在干扰。

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检测范围

1.血液样本：包括全血、血清和血浆等，广泛应用于遗传学、免疫学和临床诊断，复检时重点评估血细胞完整性、凝血因子活性及生物标志物稳定性。

2.组织样本：如冷冻组织块或切片，常用于病理学、分子生物学和药物研发，需检测形态结构保持、核酸质量及蛋白质表达一致性。

3.细胞培养物：包括原代细胞和细胞系，适用于生物制药和基础研究，复检过程关注细胞存活率、增殖能力及功能性表型的维持。

4.体液样本：如尿液、唾液和脑脊液等，用于代谢组学、感染性疾病研究，检测重点为成分稳定性、污染物水平及生物分子降解程度。

5.微生物样本：包括细菌、真菌和病毒培养物，应用于微生物学和疫苗开发，复检时评估存活率、遗传稳定性及感染性保持。

6.植物样本：如种子、叶片和组织提取物，用于农业研究和遗传工程，需检测生理活性、核酸完整性及代谢物谱变化。

7.环境样本：包括土壤、水体和空气颗粒物，适用于生态监测和污染评估，复检过程关注微生物群落结构、化学物质稳定性及生物降解性。

8.法医样本：如脱氧核糖核酸提取物和生物痕迹，用于司法鉴定和犯罪调查，检测重点为遗传物质保存状态、污染物干扰及数据可追溯性。

9.古生物样本：如化石和古代脱氧核糖核酸，应用于进化生物学和考古学，需评估降解程度、外源污染及分析可行性。

10.转基因生物样本：包括基因编辑细胞和转基因动植物组织，用于生物技术研发，复检时验证转基因稳定性、表达水平及潜在脱靶效应。

检测标准

国际标准：

ISO 15189、ISO 20387、ISO 17025、ASTM E2520、CLSI M29-A4、ISO 9001、ISO 13485、ISO 14001、ISO 45001、ISO 22000

国家标准：

GB/T 22576、GB/T 27025、GB/T 37864、GB/T 15481、GB/T 19001、GB/T 24001、GB/T 28001、GB/T 22000、GB/T 27341

检测设备

1.流式细胞仪：用于快速分析细胞表面标志物和活力，提供多参数数据以评估样本质量和功能状态，支持高通量复检需求。

2.实时荧光定量聚合酶链反应仪：通过荧光信号检测核酸扩增过程，定量分析基因表达和病原体负荷，确保样本在分子检测中的准确性和灵敏度。

3.凝胶成像系统：用于可视化脱氧核糖核酸或核糖核酸电泳结果，评估片段大小和完整性，为样本质量提供图像证据。

4.生物分析仪：通过微流体技术自动检测核酸和蛋白质样品质量，提供完整性评分和浓度数据，简化复检流程。

5.显微镜：包括光学和电子显微镜，用于观察细胞和组织形态结构，识别冻存引起的微观变化，辅助质量判断。

6.酶标仪：用于测量酶活性、蛋白质浓度和细胞增殖，通过吸光度或荧光读数提供定量结果，支持功能性评估。

7.气相色谱-质谱联用仪：结合分离和检测功能，分析挥发性代谢物和污染物，评估样本在复杂基质中的保存效果。

8.液相色谱-质谱联用仪：用于定性和定量分析大分子如蛋白质和代谢物，提供高分辨率数据以验证样本稳定性。

9.细胞计数仪：通过图像分析或阻抗原理自动计数细胞数量和活力，提高复检效率和数据一致性。

10.低温离心机：用于在低温环境下分离样本组分，如细胞沉淀或上清液，确保处理过程中生物活性的保持。

AI参考视频

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

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标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

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