因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

1.编辑效率测定：通过定量聚合酶链式反应或测序技术，检测目标基因位点的编辑成功率，评估插入、缺失或替换突变的频率与一致性。

2.脱靶效应分析：利用全基因组测序或靶向测序方法，识别非预期编辑位点，分析脱靶突变的风险与分布特征。

3.特异性验证：采用多重引物扩增或杂交捕获技术，确认编辑仅发生在目标区域，排除非特异性结合或交叉反应。

4.插入/缺失突变检测：通过高通量测序或片段分析，定量评估编辑导致的插入或缺失突变类型、大小及频率。

5.基因表达变化评估：使用实时荧光定量聚合酶链式反应或核糖核酸测序，测量编辑后基因转录水平的变化，验证功能影响。

6.细胞毒性测试：通过细胞活力检测或凋亡分析，评估编辑过程对细胞生存率的影响，确保安全性。

7.长期稳定性监测：在多个细胞代次或动物模型中，跟踪编辑效果的持久性，检测突变稳定性与遗传传递。

8.遗传稳定性评估：采用染色体核型分析或单核苷酸多态性检测，验证编辑后基因组的整体完整性，排除结构异常。

9.功能验证实验：通过体外功能 assay 或体内模型测试，确认编辑导致的表型变化，如蛋白质功能恢复或疾病模型改善。

10.生物信息学分析：利用计算工具处理测序数据，进行序列比对、变异 calling 和统计建模，综合评估编辑效果与风险。

检测范围

1.体细胞基因编辑：应用于人体 somatic 细胞，如免疫细胞或干细胞，检测编辑效率与安全性，用于疾病治疗研究。

2.生殖细胞基因编辑：针对胚胎或配子细胞，验证编辑的遗传稳定性与伦理合规性，适用于基础遗传学研究。

3.植物基因编辑：用于农作物或模式植物，评估编辑对性状改良的影响，检测环境适应性与产量变化。

4.动物模型基因编辑：在小鼠、斑马鱼等模式生物中，验证编辑效果与表型关联，用于疾病机制探索。

5.人类疾病模型：基于细胞系或类器官，模拟遗传性疾病，检测编辑后的功能恢复与病理改善。

6.基因治疗应用：在临床试验前阶段，验证编辑载体如病毒或纳米颗粒的递送效率与目标位点准确性。

7.农业生物技术：应用于作物抗病性或品质改良，检测编辑的稳定性和环境安全性，确保食品安全。

8.工业微生物工程：针对细菌或酵母，评估编辑对代谢通路的影响，用于生物合成或废物处理优化。

9.基础科学研究：在实验室环境中，验证基因功能假设，检测编辑对信号通路或细胞行为的影响。

10.临床前研究：在动物或体外系统中，评估编辑产品的有效性与毒性，为临床试验提供数据支持。

检测标准

国际标准：

ISO 15189、ISO 17025、ISO 20387、ISO 10993、ISO 13485、ISO 21549、ISO 14971、ISO 14155、ISO 11137、ISO 11135

国家标准：

GB/T 16886、GB/T 19001、GB/T 27025、GB/T 28001、GB/T 24001、GB/T 23331、GB/T 29490、GB/T 22000、GB/T 27341

检测设备

1.实时荧光定量聚合酶链式反应仪：用于定量检测编辑效率与基因表达水平，提供高灵敏度数据输出。

2.下一代测序仪：进行全基因组或靶向测序，分析编辑位点、脱靶效应与突变谱系。

3.流式细胞仪：通过细胞表面标记或荧光蛋白检测，评估编辑后细胞群体分布与功能状态。

4.显微镜：包括荧光显微镜或共聚焦显微镜，观察编辑导致的细胞形态变化或蛋白质定位。

5.电泳仪：用于分离脱氧核糖核酸或核糖核酸片段，验证编辑产物的尺寸与纯度。

6.细胞培养箱：提供恒温恒湿环境，维持编辑细胞或组织的生长，用于长期稳定性测试。

7.生物安全柜：确保实验操作在无菌条件下进行，防止污染并保障人员安全。

8.酶标仪：通过吸光度或荧光检测，测量细胞活力、毒性或蛋白质浓度相关参数。

9.离心机：用于样本预处理，如细胞沉淀或核酸提取，支持后续分析步骤。

10.生物信息学软件：处理高通量测序数据，进行序列比对、变异分析和可视化，综合评估编辑效果。

AI参考视频

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。