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因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
1.细胞毒性测试:通过体外培养肿瘤细胞,施加不同浓度药物,测量细胞存活率变化,评估药物直接杀伤效果,常用方法包括MTT法和CCK-8法。
2.药效学评估:研究药物在生物体内的药理作用,包括剂量反应曲线、半数抑制浓度和最大效应浓度,确定治疗窗口和最佳用药方案。
3.药代动力学分析:检测药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,通过血药浓度时间曲线计算关键参数如半衰期和生物利用度。
4.基因表达谱分析:利用高通量技术检测药物处理后肿瘤细胞基因表达变化,识别潜在靶点和信号通路调控机制。
5.蛋白质组学检测:通过质谱分析等方法,评估药物对蛋白质表达和修饰的影响,关联药效与分子功能变化。
6.细胞周期分析:使用流式细胞术检测药物干预后肿瘤细胞周期各阶段分布,判断药物是否诱导周期阻滞或异常增殖。
7.凋亡诱导测试:通过荧光染色或酶标法检测细胞凋亡标志物,评估药物促凋亡能力及与肿瘤抑制的关联性。
8.迁移和侵袭抑制评估:在模拟体内环境中,测量药物对肿瘤细胞迁移和侵袭能力的抑制效果,预测其抗转移潜力。
9.耐药性筛查:通过长期药物暴露实验,检测肿瘤细胞耐药性发展,分析耐药机制如基因突变或外排泵表达增强。
10.安全性毒理学测试:在动物模型中评估药物急性和慢性毒性,包括器官功能损伤和免疫反应,确保临床应用安全性。
1.小分子抗癌药物:包括化学合成化合物,用于靶向特定酶或受体,检测重点为细胞毒性和药代动力学参数优化。
2.生物制剂如单克隆抗体:通过免疫机制作用于肿瘤细胞表面抗原,检测项目涵盖结合亲和力、效应功能及免疫原性评估。
3.靶向治疗药物:针对特定基因突变或信号通路,如激酶抑制剂,需检测靶点抑制效率和选择性,避免脱靶效应。
4.免疫检查点抑制剂:用于增强免疫系统抗肿瘤反应,检测范围包括T细胞活化水平和肿瘤微环境变化分析。
5.化疗药物:传统细胞毒性化合物,检测重点为最大耐受剂量和疗效指数,确保在高效性与毒性间平衡。
6.激素治疗药物:适用于激素依赖性肿瘤,如乳腺癌,检测项目包括受体结合测试和内分泌调节效应验证。
7.基因治疗载体:包括病毒或非病毒载体,用于递送治疗基因,检测范围覆盖载体效率、整合安全性及长期表达稳定性。
8.纳米药物递送系统:通过纳米颗粒提高药物靶向性和生物利用度,需检测释放动力学和组织分布特性。
9.天然产物提取物:来源于植物或微生物,检测重点为活性成分鉴定和标准化制备,确保批次间一致性和有效性。
10.联合用药方案:多药物组合应用,检测范围包括协同效应评估、相互作用分析及不良反应监控。
国际标准:
ISO 10993、ISO 17025、ASTM E2524、ICH Q2(R1)、ICH S1、ICH M3、ISO 15189、ISO 13485、ISO 9001、ISO 14001
国家标准:
GB/T 16886、GB/T 14233、GB/T 15483、GB/T 19001、GB/T 24001、GB/T 27025、GB/T 15670、GB/T 16175、GB/T 16871
1.流式细胞仪:用于快速分析细胞表面标记和内部结构,检测药物对细胞周期、凋亡和免疫表型的影响,提供高通量数据输出。
2.高效液相色谱仪:通过色谱分离技术定量分析药物成分和代谢产物,确保检测精度和重复性,支持药代动力学研究。
3.质谱仪:结合色谱技术,用于精确鉴定药物分子结构和代谢路径,提供高灵敏度检测结果。
4.微孔板阅读器:自动化测量细胞培养板中光学信号,应用于细胞毒性和酶活性测试,提高检测效率和准确性。
5.实时荧光定量聚合酶链反应仪:检测基因表达水平和突变状态,评估药物对肿瘤相关基因的调控作用,支持分子机制分析。
6.细胞培养箱:提供恒定温度、湿度和气体环境,用于肿瘤细胞培养和药物处理实验,确保实验条件标准化。
7.动物活体成像系统:非侵入性监测药物在动物模型中的分布和效果,通过荧光或生物发光信号评估肿瘤生长抑制。
8.扫描电子显微镜:观察药物处理后细胞超微结构变化,如膜损伤或细胞器异常,关联形态学与功能学数据。
9.原子力显微镜:用于高分辨率表面形貌分析,检测药物对细胞膜机械性质的影响,补充力学性能评估。
10.超速离心机:分离细胞组分或纳米颗粒,用于药物载体分析和生物样本预处理,确保检测样本的纯净度和一致性。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。