因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

1.重金属含量检测：针对铅、汞、砷、镉、铬、镍、锑等有害元素进行定量分析。这些重金属可能源于原料或生产污染，长期接触可在体内蓄积，导致皮肤过敏、色素沉着及神经系统损伤。

2.微生物限度检查：检测产品中细菌总数、霉菌和酵母菌总数，以及特定致病菌如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、耐热大肠菌群的存在。微生物超标可引起皮肤感染、炎症，破坏皮肤屏障。

3.糖皮质激素类物质筛查：检测氯倍他索丙酸酯、地塞米松、氢化可的松等数十种非法添加的糖皮质激素。短期使用可快速产生“美白”、“祛痘”假象，长期使用会导致激素依赖性皮炎、皮肤萎缩等严重副作用。

4.性激素类物质检测：筛查雌二醇、雌酮、己烯雌酚、睾酮、孕酮等性激素。非法添加用于宣称“抗衰老”、“丰盈”效果，但会干扰人体内分泌平衡，引发月经紊乱、乳腺增生等问题。

5.防腐剂含量与种类分析：定量检测甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、尼泊金酯类、甲醛释放体等防腐剂的准确含量。部分防腐剂具有致敏性，过量使用或使用受限物质可能引发接触性皮炎。

6.荧光增白剂筛查：检测是否添加可迁移性荧光物质。该类物质可使面膜在视觉上显得更“亮白”，但无护肤功效，且可能不易被皮肤代谢，存在潜在的皮肤刺激与致敏风险。

7.抗生素类物质检测：筛查氯霉素、甲硝唑、克林霉素等抗生素。非法添加用于快速抑制痤疮丙酸杆菌，但易导致细菌耐药性，引起皮肤菌群失调及全身性用药风险。

8.塑化剂（邻苯二甲酸酯类）检测：分析面膜包装材料或香精中可能迁移出的邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯等塑化剂含量。该类物质具有内分泌干扰作用，可能影响生殖健康。

9.甲醇、乙醇等醇类溶剂残留：检测面膜精华液中作为溶剂或促渗剂使用的醇类物质残留量。过量酒精可能破坏皮肤皮脂膜，导致皮肤干燥、敏感。

10.过敏原香料组分分析：依据相关法规对香精中26种致敏性香料组分进行定性与定量分析。这些组分是导致化妆品接触性皮炎的主要过敏原之一。

11.石棉污染筛查：针对宣称含有滑石粉等矿物成分的面膜，检测其中是否掺杂石棉纤维。石棉为一级致癌物，可通过呼吸道吸入或皮肤接触产生危害。

12.二噁烷残留检测：检测由表面活性剂原料带入的副产物二噁烷的残留量。二噁烷对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性，并被国际癌症研究机构列为可能致癌物。

13.氢醌与苯酚类禁用美白剂检测：筛查是否非法添加氢醌、苯酚等具有强效美白作用的禁用物质。这些物质毒性大，可引起皮肤外源性白斑、色素沉着不均及系统性中毒。

14.丙烯酰胺单体残留：检测由增稠剂聚丙烯酰胺分解或残留的丙烯酰胺单体含量。丙烯酰胺单体具有神经毒性和潜在致癌性。

15.可迁移重金属（欧盟玩具标准延伸应用）：模拟唾液、汗液等体液环境，检测面膜材质中可被迁移出的特定重金属含量，评估其在实际使用中的生物可给性风险。

16.多环芳烃检测：分析由矿物油、炭黑等原料可能带入的苯并芘等多环芳烃类物质。多环芳烃多数具有致癌、致畸、致突变风险。

17.亚硝胺类物质检测：检测由某些原料反应生成的亚硝基二乙醇胺等亚硝胺类化合物。此类物质为强致癌物，需严格控制。

18.游离甲醛含量测定：直接测定产品中游离甲醛的含量，评估由防腐剂释放或原料引入的甲醛对人体的即时刺激风险。

19. pH值测定：检测面膜精华液的酸碱度。pH值过高或过低均可能破坏皮肤正常的酸性保护膜，引发皮肤干燥、刺痛或屏障功能受损。

20. 菌落总数动态监测（挑战性试验）：将特定微生物接种于产品中，在规定时间内监测微生物数量的变化，以此科学评价产品防腐体系的效能是否足以防止微生物生长。

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检测范围

1.贴片式无纺布面膜：最常见的面膜类型，检测重点为精华液中各类水溶性或醇溶性有害物质，以及无纺布材质的安全性，如荧光增白剂、可迁移重金属。

2.蚕丝面膜与生物纤维面膜：材质更为细腻，宣称透气性与贴肤性更佳。除精华液检测外，需关注其天然或合成膜布在加工过程中可能引入的化学残留与微生物污染。

3.膏状/啫喱状涂抹式面膜：包括清洁泥膜、睡眠面膜等。基质复杂，可能含有更多油脂、粉体及高分子聚合物，检测需覆盖脂溶性有害物质（如某些激素、塑化剂）及矿物原料中的石棉风险。

4.撕拉式面膜：通常含有成膜聚合物。检测需关注其剥离过程对皮肤的潜在物理伤害外，重点分析其配方中是否含有强力的有机溶剂或禁用成分以达到快速成膜和剥离效果。

5.冻干面膜/粉状面膜：以冻干形式或粉末形态保存，使用时需加水调和。检测需覆盖原料粉体中的微生物控制、重金属本底值，以及复溶后体系的防腐效能与有害物质溶出情况。

6.眼膜与局部护理膜：用于眼周、唇部或法令纹等敏感脆弱区域。检测标准更为严苛，尤其关注刺激性防腐剂、过敏原香料、重金属及激素的限量要求。

7.医用敷料类面膜（械字号）：属于医疗器械范畴，其检测在常规化妆品有害物质项目基础上，更侧重于无菌或微生物限度、细菌内毒素、细胞毒性等生物安全性评价。

8.儿童及婴幼儿专用面膜：针对皮肤屏障功能尚未健全的群体。检测要求极高，所有有害物质限量通常严于成人产品，并禁止使用香精、着色剂及高风险防腐剂。

9.宣称“纯天然”、“有机”面膜：需验证其是否确实未添加人工合成防腐剂、色素、香精及石油化工衍生原料，并检测其天然原料可能自带的重金属、农药残留等本底风险。

10.美白祛斑类面膜：高风险宣称产品，是非法添加糖皮质激素、氢醌、汞化合物的重灾区。检测必须包含全面的激素谱、重金属汞及禁用美白成分的针对性筛查。

11.抗皱抗衰老类面膜：需重点筛查非法添加的性激素（如雌激素）、维A酸及其衍生物（如视黄醇棕榈酸酯，需符合限量）以及其他可能违规使用的药物成分。

12.祛痘控油类面膜：重点检测非法添加的抗生素（如克林霉素、甲硝唑）、激素以及水杨酸等功效成分是否超量使用，同时关注产品刺激性（pH值）。

13.清洁泥膜与泡泡面膜：清洁泥膜关注矿物原料纯度（石棉）；泡泡面膜则需分析其产生气泡的化学反应体系（如碳酸氢钠与酸剂），评估反应产物及可能残留原料的安全性。

14.睡眠面膜（过夜型）：由于长时间停留于皮肤，对其防腐体系的安全性要求更高，需重点评估刺激性防腐剂含量，并筛查可能渗透吸收的激素、抗生素等物质。

15.礼品装与组合套装中的面膜：检测需确保其独立包装产品与正装产品品质一致，并关注套装内不同批次产品、或面膜与配套精华/化妆水之间的有害物质交叉污染可能性。

检测标准

国际标准与地区法规：

ISO 18416、ISO 22717、ISO 22718、ISO 29621、EU RegJianCeation No 1223/2009 Annex II/III/V/VI、EU RegJianCeation No 2023/1194、FDA Cosmetics Guidance & Prohibited Acts、ASEAN Cosmetics DireJianCeve

国家标准：

GB/T 29665、GB/T 34857、GB/T 39999、GB/T 37625、GB/T 26517、GB/T 13531.1、GB/T 13531.4、GB/T 24800.2、GB/T 24800.8、GB/T 24800.10、GB/T 24800.11、GB/T 24800.12

行业标准与安全技术规范：

QB/T 2872、QB/T 4079、SN/T 4576、SN/T 2287、SN/T 4302、SN/T 4782、《化妆品安全技术规范》（2015年版）及其后续修订

检测设备

1.电感耦合等离子体质谱仪：用于超痕量、多元素重金属（如铅、汞、砷、镉）的同时精确测定，具备极高的灵敏度与准确性，是重金属检测的核心设备。

2.高效液相色谱-串联质谱联用仪：适用于糖皮质激素、性激素、抗生素、防腐剂等多种有机有害物质的高通量、高选择性筛查与准确定量，检测限极低。

3.气相色谱-质谱联用仪：主要用于检测挥发性及半挥发性有机化合物，如塑化剂、部分香精过敏原、甲醇、乙醇残留及溶剂杂质等。

4.原子吸收光谱仪：用于特定重金属元素的常规定量分析，操作相对简便，适用于大批量样品中已知目标元素的检测。

5.紫外-可见分光光度计：用于荧光增白剂的初筛与半定量分析，通过特定波长下的吸光度变化判断是否存在可迁移性荧光物质。

6.微生物洁净室/生物安全柜：提供无菌操作环境，用于微生物限度检查、致病菌检测及防腐挑战性试验中样品的接种与处理，防止交叉污染。

7.恒温恒湿培养箱：为微生物的生长提供恒定且适宜的温度与湿度环境，用于培养细菌、霉菌和酵母菌，以计数或观察其生长情况。

8.实时荧光聚合酶链式反应仪：采用分子生物学方法，快速、特异性地检测产品中是否含有特定致病菌（如金黄色葡萄球菌）的核酸片段，灵敏度高。

9.傅里叶变换红外光谱仪：用于原料及成品的快速鉴别与一致性比对，可辅助筛查产品中是否含有与备案成分不符的异常物质。

10. pH计：配备精密电极，用于准确测量面膜精华液、膏体等不同剂型产品的酸碱度，评估其对皮肤温和性。

11.超高效合相色谱仪：对于某些难挥发、热不稳定或强极性的化合物提供与传统液相色谱互补的分离手段，可用于复杂基质面膜中有害物质的分离分析。

12.扫描电子显微镜-能谱仪联用系统：用于观察面膜膜布或粉体原料的微观形貌，并能对观察到的可疑颗粒（如石棉纤维）进行元素组成分析，辅助鉴别。

13.激光粒度分析仪：用于分析涂抹式面膜中粉体颗粒的粒径分布，粒径过小可能存在被皮肤吸收或吸入风险，需结合毒理学数据评估。

14.顶空气相色谱仪：专用于检测样品中挥发性组分，如面膜中残留的有机溶剂、甲醛等，通过分析样品上方气体成分实现间接测定，避免基质干扰。

15.细胞毒性检测系统：通过体外细胞培养技术，评估面膜或其提取物对皮肤细胞的毒性作用，从生物安全性角度综合评价产品风险。

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北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。