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脑脊液自身免疫抗体谱分析

原创版权 关键字:脑脊液自身免疫抗体谱分析,第三方检测机构,中析研究所 相关: 发布时间: 2025-07-30 19:49:34

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因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

抗神经元表面抗体:

  • 抗NMDAR抗体:检测限<1:10(参照ISO15189)、灵敏度≥95%
  • 抗LGI1抗体:检测限<1:20、特异性≥98%
  • 抗CASPR2抗体:参考范围阴性、检测精度±5%
抗胶质细胞抗体:
  • 抗AQP4抗体:检测限<1:10、灵敏度≥96%
  • 抗MOG抗体:检测限<1:20、特异性≥97%
  • 抗GFAP抗体:参考范围阴性、检测精度±3%
抗细胞内抗体:
  • 抗Hu抗体:检测限0.1U/ml(参照CLSIEP17-A)、灵敏度≥94%
  • 抗Yo抗体:检测限0.2U/ml、特异性≥95%
  • 抗Ri抗体:参考范围阴性、检测精度±4%
抗突触抗体:
  • 抗GABA-B受体抗体:检测限<1:10、灵敏度≥93%
  • 抗AMPA受体抗体:检测限<1:20、特异性≥96%
  • 抗GlyR抗体:参考范围阴性、检测精度±5%
抗神经节苷脂抗体:
  • 抗GM1抗体:检测限<1:100(参照ISO15189)、灵敏度≥92%
  • 抗GD1a抗体:检测限<1:50、特异性≥95%
  • 抗GQ1b抗体:参考范围阴性、检测精度±6%
抗核抗体谱:
  • ANA筛查:检测限<1:40、灵敏度≥90%
  • 抗dsDNA抗体:检测限0.5IU/ml、特异性≥94%
  • 抗SSA抗体:参考范围阴性、检测精度±4%
抗血管炎相关抗体:
  • ANCA检测:检测限<1:20(参照CLSIEP05-A3)、灵敏度≥91%
  • 抗PR3抗体:检测限0.3IU/ml、特异性≥96%
  • 抗MPO抗体:参考范围阴性、检测精度±5%
抗磷脂抗体:
  • 抗心磷脂抗体:检测限<1:40、灵敏度≥93%
  • 抗β2糖蛋白1抗体:检测限0.4IU/ml、特异性≥97%
  • 狼疮抗凝物:参考范围阴性、检测精度±4%
抗甲状腺抗体:
  • 抗TPO抗体:检测限<10IU/ml(参照ISO15189)、灵敏度≥92%
  • 抗TG抗体:检测限<15IU/ml、特异性≥95%
  • 抗TSHR抗体:参考范围阴性、检测精度±3%
其他自身抗体:
  • 抗SSB抗体:检测限<1:30、灵敏度≥94%
  • 抗Jo-1抗体:检测限0.2IU/ml、特异性≥96%
  • 抗Mi-2抗体:参考范围阴性、检测精度±5%

检测范围

1.自身免疫性脑炎:包括抗NMDAR脑炎和抗LGI1脑炎等,检测重点为神经元表面抗体谱的定性分析,评估疾病活动性和治疗响应。

2.视神经脊髓炎谱系疾病:涵盖AQP4抗体阳性病例,检测重点为抗AQP4抗体的定量检测,辅助鉴别复发风险。

3.多发性硬化:包括复发缓解型和进展型,检测重点为抗MOG抗体和抗GFAP抗体谱,监测炎症活动。

4.副肿瘤综合征:涉及抗Hu和抗Yo抗体相关病例,检测重点为细胞内抗体的特异性分析,用于肿瘤筛查。

5.吉兰-巴雷综合征:涵盖抗神经节苷脂抗体阳性亚型,检测重点为抗GM1和抗GD1a抗体的灵敏度验证。

6.系统性红斑狼疮神经系统受累:包括狼疮脑病等,检测重点为抗核抗体谱的全面筛查,评估疾病严重度。

7.血管炎相关神经病变:涉及ANCA相关血管炎,检测重点为抗PR3和抗MPO抗体的定量分析。

8.抗磷脂综合征:包括脑卒中并发症,检测重点为抗磷脂抗体的特异性检测,预防血栓事件。

9.桥本脑病:涵盖抗甲状腺抗体相关病例,检测重点为抗TPO和抗TG抗体的动态监测。

10.其他炎症性神经疾病:如结节病相关神经病变,检测重点为综合抗体谱分析,排除其他自身免疫病因。

检测方法

国际标准:

  • ISO15189:2022医学实验室质量和能力要求(强调全面质控流程)
  • CLSIEP17-A2检测限评估指南(规定灵敏度验证方法)
  • CLSIEP05-A3精密度评价标准(定义重复性测试要求)
  • CLSIEP06-A线性范围验证指南(确保检测动态范围)
  • CLSIEP07-A2干扰试验标准(减少样本基质影响)
国家标准:
  • GB/T20468-2006临床实验室定量测定室内质量控制(侧重本地化质控频率)
  • GB/T22576.1-2021医学实验室能力要求(整合ISO15189,但强化报告格式)
  • YY/T1789.1-2021体外诊断试剂性能评估(规定试剂稳定性测试)
  • YY/T1578-2018免疫分析试剂盒通用要求(定义校准曲线构建)
  • GB/T29791.1-2013体外诊断医疗器械性能评价(涵盖设备兼容性)
方法差异说明:国际标准如ISO15189注重全局质量管理,而国家标准GB/T20468-2006更强调室内质控的具体频率;CLSIEP系列提供详细方法验证参数,国家标准YY/T1789.1-2021则简化了试剂性能测试步骤。

检测设备

1.酶联免疫吸附试验仪:BioTekELx808型(检测波长450nm/620nm,精度±5%)

2.流式细胞仪:BDFACSCantoII型(激光波长488nm/640nm,检测通道8个)

3.化学发光免疫分析仪:AbbottArchitecti2000SR型(检测限<0.1IU/ml,通量200测试/小时)

4.Westernblot系统:Bio-RadTrans-BlotTurbo型(转印效率>95%,电压范围10-25V)

5.免疫荧光显微镜:OlympusBX53型(放大倍数40-1000x,分辨率0.2μm)

6.实时荧光定量PCR仪:AppliedBiosystems7500型(温度精度±0.1°C,检测通道5个)

7.微阵列扫描仪:AgilentG2565CA型(分辨率5μm,扫描速度1分钟/片)

8.自动生化分析仪:RocheCobasc501型(检测速度300测试/小时,精度±3%)

9.离心机:Eppendorf5430R型(最大转速15,000rpm,温度控制4-40°C)

10.恒温培养箱:MemmertIN75型(温度范围5-70°C,稳定性±0.5°C)

11.水浴锅:GrantJB系列型(温度范围室温-100°C,精度±0.5°C)

12.移液器:EppendorfResearchplus型(量程0.1-1000μL,精度±0.5%)

13.显微镜相机:NikonDS-Fi3型(分辨率500万像素,帧率30fps)

14.数据分析软件:GraphPadPrism9.0型(支持t检验/ANOVA,数据输出格式CSV)

15.样本存储冰箱:HaierDW-86L338型(温度-80°C,容量500升)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

本文链接:https://www.yjser.com/huanjingjiance/24181.html

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