因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

外泌体表面标志物定性检测：

• 经典标志物验证：CD63阳性外泌体比例（%）、CD81荧光信号检出率（%）、CD9表达阳性率（%，参照ExoCarta数据库阈值）
• 组织特异性标志物检测：上皮细胞黏附分子（EpCAM）阳性率、肿瘤相关标志物（如HER2）表达率

外泌体表面标志物定量分析：

• 荧光强度定量：CD63平均荧光强度（MFI）、CD81峰值荧光强度（PFI）、CD9相对荧光强度（RFI）
• 表达量计算：标志物分子数/外泌体（个，基于标准微球校准）、不同标志物表达比值（如CD63/CD81）

外泌体纯度评估：

• 杂质污染检测：白蛋白（Albumin）阳性率（%，≤5%为合格）、细胞碎片标志物（如Calnexin）干扰率（%）
• 外泌体纯度指数：有效外泌体颗粒数/总颗粒数（%，≥85%）

方法重复性验证：

• 批内重复性：intra-assay变异系数（CV%，≤5%）、同一标本多次检测MFI差值（±10%）
• 批间重复性：inter-assay变异系数（CV%，≤8%）、不同批次抗体检测结果偏差（±15%）

标志物表达量动态分析：

• 时间依赖性变化：培养上清外泌体CD63表达量（MFI/24h）、血清外泌体CD81表达量（MFI/周）
• 刺激响应性检测：药物处理后CD9表达量变化率（%，如TNF-α刺激后升高倍数）

外泌体粒径与标志物关联分析：

• 粒径分布关联：100-200nm外泌体CD63阳性率（%）、50-100nm外泌体CD81表达量（MFI）
• 多标志物共表达：CD63+CD81+双阳性外泌体比例（%）、CD9+EpCAM+外泌体颗粒数（个/μL）

样品预处理效果评估：

• 离心条件优化：10000×g离心30min后杂质残留率（%）、100000×g超速离心后外泌体回收率（%）
• 过滤效果验证：0.22μm滤膜过滤后颗粒数减少率（%）、荧光信号损失率（%）

荧光抗体特异性验证：

• 非特异性结合率：同型对照抗体荧光强度（MFI，≤10%）、交叉反应率（如抗CD63抗体与CD81的交叉结合率，≤5%）
• 抗体稀释度优化：1:50稀释抗体的荧光信号信噪比（≥10:1）、1:100稀释抗体的检测下限（MFI）

检测线性范围确定：

• 标志物浓度线性：1×10^6-1×10^9particles/mL范围内CD63MFI线性相关系数（R²≥0.98）
• 荧光强度线性：10-1000MFI范围内CD81表达量线性偏差（±5%）

批间差分析：

• 不同批次试剂：同一标本用3批抗体检测的CD9MFI变异系数（CV%，≤10%）
• 不同仪器：两台流式细胞仪检测同一标本的CD63阳性率差值（%，≤8%）

数据归一化处理：

• 内参校正：用CD9作为内参的CD63表达量归一化值（相对值，±0.1）
• 样本间归一化：健康人血清外泌体CD81MFI均值作为参照的待测样本归一化比值（倍，≤2倍偏差）

检测范围

1.细胞培养上清外泌体：涵盖肿瘤细胞（如A549、MCF-7）、干细胞（如MSC）、免疫细胞（如DC细胞）上清，重点检测标志物表达异质性及分泌动态变化

2.血浆/血清外泌体：包括健康人、癌症患者（如肺癌、乳腺癌）、心血管病患者样本，侧重低丰度标志物（如miRNA载体外泌体）检测及临床相关性分析

3.尿液外泌体：肾疾病患者（如肾炎、肾癌）尿液样本，重点验证离心预处理对标志物（如Aquaporin-2）检测的影响

4.唾液外泌体：口腔疾病（如牙周炎、口腔癌）相关样本，侧重微生物（如Porphyromonasgingivalis）外泌体污染对检测的干扰评估

5.脑脊液外泌体：神经系统疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）样本，重点检测神经特异性标志物（如NSE、tau蛋白）

6.外泌体分离试剂盒产品：商业试剂盒（如ExoQuick、TotalExosomeIsolation）分离的外泌体，重点验证纯度（如蛋白杂质率）及标志物保留率（如CD63回收率≥70%）

7.基因工程外泌体：改造后表达靶向标志物（如EGFRvIII、CAR-T外泌体）的外泌体，重点检测目标标志物表达量（如EGFRvIII阳性率≥80%）及稳定性

8.植物源外泌体：中药（如人参、黄芪）、蔬菜（如西兰花）提取的外泌体，侧重物种特异性标志物（如plant-specificproteins）检测及跨物种活性关联分析

9.外泌体载药系统：载药（如doxorubicin、siRNA）后外泌体，重点检测载药前后标志物（如CD63）表达变化（≤15%损失）及药物负载对检测的影响

10.冻存样本外泌体：-80℃保存1-6个月的血浆、尿液样本，侧重标志物（如CD81）稳定性评估（MFI下降率≤20%）及冻融循环（3次）对检测的影响

检测方法

国际标准：

• ISO21498-1:2021纳米技术—外泌体分离与表征—第1部分：总则
• ASTMF3182-18流式细胞术检测外泌体表面标志物指南
• MISEV2018外泌体研究最低信息标准（强调标志物组合验证）

国家标准：

• GB/T40171-2021外泌体分离与检测流式细胞术法
• GB/T39784-2021生物样本中外泌体表征一般要求
• YY/T1858-2022流式细胞术检测外泌体操作规范

国际标准ASTMF3182-18强调荧光抗体的选择（如选择经外泌体验证的抗体）及阈值设定（用空白对照确定背景信号），而国家标准GB/T40171-2021增加了样品预处理中的离心条件优化（如10000×g离心30min去除细胞碎片）和外泌体富集方法（如免疫磁珠捕获法）的验证要求；ISO21498-1:2021侧重外泌体表征的全面性（如结合粒径、浓度、标志物），而MISEV2018则强调多标志物组合（如CD63+CD81+CD9）用于外泌体鉴定。

检测设备

1.流式细胞仪：BDFACSAriaIII（检测通道：488nm氩离子激光、633nm氦氖激光，灵敏度：≤100荧光分子/细胞，检测速度：10000events/s）

2.超速离心机：BeckmanCoulterOptimaXE-100（最大转速：100000×g，温度控制：4℃±1℃，容量：6×38mL）

3.纳米颗粒跟踪分析仪：MalvernNanoSightNS300（粒径范围：10-1000nm，检测浓度：10^7-10^10particles/mL，分辨率：±5nm）

4.微量蛋白测定仪：ThermoScientificNanoDropOneC（检测范围：0.1-100mg/mL，波长：280nm，精度：±0.01mg/mL）

5.荧光显微镜：ZeissLSM880（激光波长：405nm、488nm、561nm，分辨率：0.17μm，扫描速度：8fps）

6.高速离心机：Eppendorf5810R（最大转速：14000×g，容量：4×750mL，温度控制：4-37℃）

7.移液器：GilsonPIPETMANM（量程：0.5-10μL，精度：±0.03μL；量程：10-100μL，精度：±0.1μL）

8.生物安全柜：ESCOA2-3030（洁净等级：ISO5级，气流速度：0.5m/s±0.05m/s，过滤效率：≥99.99%）

9.冷藏冰箱：HaierHYC-390（温度范围：2-8℃，容量：390L，湿度：40%-60%）

10.超低温冰箱：ThermoScientificRevcoUxF（温度范围：-86℃±2℃，容量：580L，断电保护：≥48h）

11.涡旋混合器：QilinbeierVORTEX-5（转速：0-3000rpm，振幅：4mm，定时范围：0-60min）

12.恒温水浴锅：ShanghaiJinghongHH-S6（温度范围：室温-100℃，精度：±0.5℃，容量：6L）

13.电子天平：MettlerToledoXS205（量程：0-220g，精度：0.01mg，重复性：0.01mg）

14.纯水机：MilliporeMilli-QIntegral5（电阻率：18.2MΩ·cm@25℃，TOC：≤5ppb，流量：1.5L/min）

15.流式抗体孵育箱：Labnetshakingincubator（转速：0-300rpm，温度：4-37℃，容量：24×1.5mL离心管）

16.细胞计数仪：ThermoScientificCountessII（检测范围：1×10^4-1×10^7cells/mL，精度：±10%，检测时间：<30s）

17.冷冻干燥机：ChristAlpha1-4LDPlus（冷凝温度：-55℃，真空度：≤0.1mbar，容量：4×100mL）

18.磁珠分选仪：MiltenyiBiotecAutoMACSPro（分选速度：1×10^8cells/h，纯度：≥95%，回收率：≥80%）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。