因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

蛋白质类过敏原检测：

• 总蛋白含量测定：测定范围0.1-10mg/mL（参照GB/T5009.124）、特异性蛋白免疫测定：IgE结合率≥0.5IU/mL（ELISA法）
• 肽段序列分析：序列覆盖率≥95%、过敏原性评估：IC50值测定（细胞毒性测试）

• 多糖定量：含量≥80%（苯酚-硫酸法）、分子量分布：GPC法测定（参照ISO11290）
• 糖基化修饰分析：糖链类型鉴定（质谱法）

• 生物碱总量测定：紫外分光光度法（检测限0.01μg/mL）、特定生物碱含量：如阿托品≤0.05mg/g（HPLC法）
• 毒性阈值评估：LD50值计算（参照ISO10993）

• 铅含量测定：ICP-MS法（检出限0.001ppm，参照GB5009.268）、砷含量测定：≤0.1mg/kg（参照ISO17294）
• 汞含量测定：冷原子吸收法（检出限0.0005ppm）

• 黄曲霉毒素B1检测：HPLC-FLD法（≤5μg/kg，GB5009.22）、内毒素检测：凝胶法（≤0.25EU/mL，参照ChP）
• 真菌毒素总量：LC-MS/MS法（检出限0.001μg/kg）

• 甲醇残留：GC法（≤0.1%，参照ICHQ3C）、乙醇残留：≤0.5%（GC法）
• 丙酮残留：气相色谱法（检出限0.01ppm）

• 有机磷农药：GC-MS法（≤0.01mg/kg，GB23200）、拟除虫菊酯：LC-MS/MS法（检出限0.001mg/kg）
• 除草剂残留：固相萃取法（回收率≥85%）

• 皮质类固醇含量：LC-MS法（≤1ng/g，参照USP）、性激素残留：免疫亲和柱法（检出限0.05ng/mL）
• 甲状腺激素检测：放射免疫法（精度±5%）

• 防腐剂含量：苯甲酸≤0.1%（HPLC法）、色素检测：人工合成色素≤50mg/kg（参照GB2760）
• 乳化剂残留：浊度测定法（≤10NTU）

• 肽段分子量测定：MALDI-TOF法（分辨率>20,000）、结合位点分析：免疫印迹法（灵敏度1ng）
• 交叉反应性测试：血清学方法（假阳性率≤2%）

检测范围

1.口服液体制剂：涵盖糖浆及合剂，重点检测水溶性过敏原如蛋白质和多糖的溶解稳定性及含量均匀度。

2.丸剂和胶囊：涉及蜜丸及软胶囊，侧重固体残留过敏原崩解释放动力学及包材迁移物检测。

3.膏药贴剂：包括透皮贴片，检测基质中重金属渗透性及皮肤刺激性过敏原的生物利用度。

4.注射剂：涵盖注射液及粉针，严格控制内毒素、微粒污染及化学合成添加剂的残留限量。

5.颗粒剂：涉及冲剂及散剂，关注溶解后过敏原释放速率及微生物污染风险。

6.外用洗剂：包括酊剂及洗液，侧重乙醇溶剂中过敏原稳定性及防腐剂皮肤致敏性评估。

7.软膏剂：涵盖乳膏及油膏，检测基质兼容性、过敏原粒径分布及透皮吸收效率。

8.气雾剂：涉及喷雾制剂，评估喷射均匀性、过敏原微粒大小分布及抛射剂残留。

9.口服固体片剂：包括素片及包衣片，重点检测崩解时间对过敏原释放影响及重金属溶出。

10.中药提取物：涉及粗提物及精膏，检测浓缩过程中过敏原富集度及溶剂残留控制。

检测方法

国际标准：

• ISO11737-1:2018灭菌产品微生物检测（适用于注射剂，强调无菌保证级别）
• USP<231>重金属检测方法（要求检出限低于0.005ppm，比国标更严格）
• ICHQ3D元素杂质指南（提供风险评估框架，涵盖多元素协同效应）
• ISO11290多糖分子量测定（采用GPC校准曲线，与国标流速参数不同）
• ISO10993生物材料毒性测试（包括细胞毒性IC50值测定，国标侧重体内试验）

• GB/T5009.124食品中蛋白质测定（适用于口服制剂，检测限0.1mg/mL，ISO更侧重免疫法）
• GB5009.268食品中铅测定（检出限0.01mg/kg，USP要求更低至ppt级）
• GB5009.22黄曲霉毒素检测（HPLC法，ISO采用更灵敏的LC-MS/MS）
• GB23200农药残留分析（涵盖有机磷GC-MS，ICH标准更注重多残留同步检测）
• ChP2020中国药典通则（如微生物限度检查，ISO标准更强调环境控制）

检测设备

1.高效液相色谱仪：Agilent1290InfinityII（检测限0.001μg/mL，流速精度±0.1%）

2.气相色谱-质谱联用仪：ThermoScientificISQ7000（分辨率>60,000，扫描速度20Hz）

3.电感耦合等离子体质谱仪：PerkinElmerNexION300X（检出限ppt级，质量范围2-260amu）

4.紫外-可见分光光度计：ShimadzuUV-2600i（波长范围190-1100nm，带宽1nm）

5.酶标仪：BioTekSynergyH1（动态范围0-4.0OD，温控精度±0.1°C）

6.凝胶渗透色谱仪：WatersAlliancee2695（分子量范围100-2,000,000Da，流速0.1-10mL/min）

7.原子吸收光谱仪：PerkinElmerPinAAcle900T（检出限ppb级，石墨炉温度精度±1°C）

8.傅里叶变换红外光谱仪：ThermoScientificNicoletiS50（分辨率0.09cm⁻¹，扫描速度5次/秒）

9.质谱仪：BrukertimsTOFPro（分辨率70,000，质量精度<1ppm）

10.微生物检测系统：bioMérieuxVITEK2（鉴定准确率>95%，培养时间≤24小时）

11.细胞培养箱：ThermoScientificHeracell150i（CO2控制±0.1%，温度范围-10°C至50°C）

12.离心机：EppendorfCentrifuge5425R（最大转速15,000rpm，容量6x85mL）

13.纯水系统：MerckMilli-QIQ7000（电阻率18.2MΩ·cm，产水量2L/min）

14.自动化样品处理器：HamiltonMicrolabSTAR（精度±1μL，处理速度100样品/小时）

15.实时荧光定量PCR仪：Bio-RadCFX96（动态范围10⁷，温控精度±0.1°C）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。