因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

空气粒子监测：

• 悬浮粒子计数：粒径≥0.5μm计数（ISO14644-1Class5）、粒径≥5.0μm计数（ISO14644-1）
• 风速测试：单向流区域风速（0.36-0.54m/s）
• 换气次数：≥20次/小时

• 空气沉降菌：CFU/4h（EUGMPAnnex1）
• 表面接触菌：CFU/25cm²（FDA指南）
• 浮游菌采样：CFU/m³（ISO14698-1）

• TOC检测：总有机碳≤500ppb（USP<643>）
• 电导率测试：≤1.3μS/cm（药典标准）
• 微生物限度：需氧菌总数≤100CFU/mL

• 化学残留物：残留溶剂≤10ppm（ICHQ3C）
• 颗粒物清洁度：可见粒子≤1个/表面

• 温度监测：18-24℃（ISO14644-3）
• 相对湿度：45-65%RH

• 洁净区压差：≥10Pa（GB50457-2019）
• 门缝泄漏测试：压差损失≤1Pa/min

• 工作区照度：≥300lux（ISO14644-1）
• 紫外灯强度：≥40μW/cm²

• 背景噪音：≤65dB（A）

• 烟雾测试：气流模式可视化（ISO14644-3）

• 擦拭取样：残留物回收率≥80%
• 生物负载测试：细菌内毒素≤0.25EU/mL

检测范围

1.洁净室空气：ISOClass5至8级区域，重点监测悬浮粒子浓度与微生物沉降

2.生产设备表面：灌装机、反应罐接触面，杀菌后微生物残留检测

3.制药用水系统：纯化水与注射水管道，TOC与电导率在线监控

4.HVAC系统：高效过滤器下游风速与压差稳定性测试

5.包装材料：瓶盖、胶塞表面清洁度与颗粒物评估

6.灭菌区域：灭菌柜内部表面，高温后微生物杀灭验证

7.实验室环境：微生物实验室气流与沉降菌控制

8.仓储区域：原材料存储温湿度与粒子控制

9.人员防护装备：洁净服表面微生物取样

10.废物处理区：生物安全柜内部压差与粒子监测

检测方法

国际标准：

• ISO14644-1:2015洁净室及相关受控环境（粒子计数方法与FS209E差异）
• ISO14698-1:2003生物污染控制（空气采样沉降法与浮游菌法差异）
• USP<797>无菌配制（表面接触碟法与擦拭取样差异）
• EUGMPAnnex1无菌产品生产（微生物监测频率差异）

• GB/T16292-2010医药工业洁净室悬浮粒子检测（采样点布局差异）
• GB5749-2022生活饮用水标准（TOC检测限值差异）
• GB50457-2019医药工业洁净厂房设计规范（压差监测阈值差异）
• GB/T14233-2005医疗器械生物学评价（微生物限度方法差异）

检测设备

1.便携式粒子计数器：LighthouseSolair5100（粒径范围0.3-25μm，流量28.3L/min）

2.微生物空气采样器：SartoriusMD8（流量100L/min，培养皿90mm）

3.表面接触碟：3MPetrifilm（接触面积25cm²）

4.TOC分析仪：GESievers5310C（检测限1ppb，响应时间5min）

5.在线电导率仪：METTLERTOLEDOInPro7000（范围0.01-2000μS/cm）

6.风速计：Testo405i（范围0-20m/s，精度±0.03m/s）

7.温湿度记录仪：RotronicHC2A（温度范围-50-100℃，湿度0-100%RH）

8.压差计：Dwyer477AV（量程0-250Pa，分辨率0.1Pa）

9.紫外强度计：SpectrolineDRC-100X（波长254nm，量程0-20000μW/cm²）

10.噪音计：Extech407732（量程30-130dB，A计权）

11.烟雾发生器：SafelabST-100（烟雾粒子大小0.5-5μm）

12.擦拭取样套件：TexwipeTX1009（棉签回收率验证）

13.生物负载测试仪：CharlesRiverEndosafePTS（检测限0.001EU/mL）

14.光照度计：ExtechLT300（量程0-50000lux）

15.气流可视化仪：DantecDynamicsFlowTracker（激光多普勒风速）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。