因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

细胞活性检测：

• 细胞存活率：≥85%viability（参照ISO10993-5）
• LDH释放：≤20%cytotoxicity（检测限0.5U/L）
• 代谢活性：MTT吸光度值（OD570nm≥0.8）

• IL-1α分泌：浓度≤60pg/mL（参照OECDTG442D）
• IL-8释放量：检测限0.1pg/mL（动态范围1-1000pg/mL）
• TNF-α水平：≤30pg/mL（参照ISO10993-10）

• 经皮水分流失：率值≤15g/m²/h（参照OECDTG428）
• 经皮电阻：阻抗值≥800Ω·cm²（精度±5%）
• 渗透系数：logP值≤-3.5（参照GB/T16886.19）

• 表皮厚度：50-150μm（H&E染色法）
• 细胞层数：≥10层（显微镜观察）
• 角质完整性：评分≥4级（参照ISO10993-23）

• ATF3表达：上调倍数≥2.0（RT-qPCR法）
• CYP1A1水平：变化率±20%（参照OECDTG442D）
• IL-18基因：检测限0.01拷贝/μL

• ATP含量：≥1.0nmol/mg蛋白（发光法）
• 葡萄糖消耗：率值≤2.0mmol/L/h（参照GB/T16886.5）
• 乳酸生成：≤5.0mmol/L（检测精度±0.1mmol/L）

• 药物渗透率：Kp值≤1.0×10⁻⁶cm/s（Franz扩散池）
• 累积释放量：≤10%at24h（HPLC检测）
• 屏障恢复时间：≤2小时（参照ISO10993-22）

• HLA-DR表达：阳性率≥20%（流式细胞术）
• CD86上调：倍数≥1.5（参照OECDTG442E）
• 特异性IgE模拟：结合率≤5%（ELISA法）

• NF-κB激活：荧光强度≥1000AU（参照GB/T16886.12）
• MAPK磷酸化：水平变化±15%（Westernblot）
• ROS生成：≤1000RLU（发光检测）

• 慢性毒性：存活率≥70%at72h（参照ISO10993-5）
• 基因稳定性：突变率≤0.1%（测序法）
• 模型耐久性：维持≥14天（培养条件37°C/5%CO2）

检测范围

1.局部用药膏：涵盖激素类和非甾体抗炎药膏，检测重点在皮肤渗透性、局部炎症反应及屏障损伤评估

2.注射用溶液：包括抗生素和生物制剂注射液，侧重系统暴露模拟下的细胞毒性及过敏原特异性标志物变化

3.化妆品成分：涉及香精、防腐剂等，检测重点为长期暴露的炎症因子释放及基因表达异常

4.医疗器械涂层：如导管或植入物涂层，评估涂层材料引起的局部致敏性及组织形态学改变

5.生物材料：包括胶原蛋白和透明质酸，检测重点在代谢活性影响及屏障功能完整性

6.化学试剂：涵盖溶剂和表面活性剂，侧重急性暴露的细胞活性下降及ROS生成水平

7.纳米材料：如纳米银或脂质体，检测重点为纳米颗粒渗透性、细胞信号通路激活及长期基因稳定性

8.植物提取物：包括中药和精油成分，评估天然产物引起的炎症因子分泌及过敏原特异性反应

9.合成药物：如小分子化合物，检测重点在代谢产物毒性及屏障恢复能力

10.疫苗佐剂：涉及铝盐或脂质纳米颗粒，侧重免疫激活标志物（如CD86）及基因表达变化

检测方法

国际标准：

• ISO10993-10:2010医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
• OECDTG442D:2021皮肤致敏性体外测试方法（人细胞系激活试验）
• ISO10993-23:2021医疗器械生物学评价第23部分：体外刺激试验

• GB/T16886.10-2017医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
• GB/T16886.19-2011医疗器械生物学评价第19部分：材料理化表征
• GB/T16886.5-2017医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验

检测设备

1.细胞培养箱：通用型号（温度范围25-37°C，精度±0.5°C，CO2控制5%±0.1%）

2.酶联免疫吸附试验仪：ELISA阅读器（波长范围450-650nm，灵敏度0.001OD，检测板容量96孔）

3.流式细胞仪：流式分析系统（激光波长488nm/640nm，检测速率10,000细胞/秒，分辨率±2%）

4.实时荧光定量PCR仪：qPCR设备（温度梯度0.1°C，动态范围10⁶，Ct值精度±0.2）

5.倒置显微镜：高清成像系统（放大倍数40-400X，分辨率0.1μm，CCD相机灵敏度ISO1600）

6.经皮水分流失仪：TEWL测量设备（量程0-100g/m²/h，精度±0.1g/m²/h，探头温度32°C）

7.高效液相色谱仪：HPLC系统（流速范围0.1-5.0mL/min，检测限0.01μg/mL，柱温控±0.1°C）

8.荧光分光光度计：光谱分析仪（波长范围200-800nm，带宽1nm，信噪比≥1000:1）

9.细胞毒性检测系统：LDH分析仪（动力学范围0-500U/L，精度±1%，孵育时间30min）

10.组织切片机：自动切片设备（切片厚度1-50μm，精度±0.5μm，刀片角度可调）

11.微孔板振荡器：恒温摇床（转速50-1200rpm，温度范围4-60°C，振幅±2mm）

12.生物反应器：3D培养系统（气体控制O2/CO2/N2，流量精度±0.05L/min，容量100mL-1L）

13.电化学工作站：阻抗分析仪（频率范围1Hz-1MHz，电阻量程1Ω-10MΩ，精度±0.5%）

14.发光检测仪：光度计（检测范围1-10⁶RLU，线性误差≤2%，响应时间<1s）

15.数据采集系统：多通道记录仪（采样率1kHz，通道数16，存储容量32GB）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。