因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

心室尺寸测量：

• 左心室舒张末期内径（LVEDD）：单位mm（参照ESC指南标准值≤55mm）
• 左心室收缩末期内径（LVESD）：单位mm（ESC标准值≤40mm）
• 心室球形指数：计算值（正常范围≤0.5）

• 左心室舒张末期容积（LVEDV）：单位mL（参照ASE指南标准值≤120mL）
• 左心室收缩末期容积（LVESV）：单位mL（ASE标准值≤50mL）
• 右心室容积指数：比率值（正常范围0.9-1.2）

• 左心室射血分数（LVEF）：百分比（≥55%正常值）
• 右心室射血分数（RVEF）：百分比（≥45%正常值）
• 三维射血分数偏差：差值（±5%允许误差）

• 室壁运动评分指数（WMSI）：等级评分（正常值=1）
• 节段性运动异常：检出百分比（参照AHA17段模型）
• 收缩同步性指标：时间差（ms，正常值≤40ms）

• 整体纵向应变（GLS）：百分比（正常值≥-18%）
• 径向应变峰值：单位%（正常范围≥35%）
• 应变率变化率：比率（差值≤10%）

• 心输出量（CO）：L/min（正常值≥4.0L/min）
• 心脏指数（CI）：L/min/m²（正常值≥2.5L/min/m²）
• 肺动脉收缩压（PASP）：mmHg（正常值≤35mmHg）

• 相对壁厚度（RWT）：计算值（正常范围0.32-0.42）
• 心室质量指数（LVMI）：g/m²（ESC标准值男性≤115g/m²，女性≤95g/m²）
• 偏心指数：比率（正常值≤1.5）

• 脑钠肽（BNP）：pg/mL（正常值≤100pg/mL）
• N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）：pg/mL（正常值≤300pg/mL）
• 高敏肌钙蛋白T（hs-cTnT）：ng/L（检测限≥3ng/L）

• QRS波宽度：ms（正常值≤110ms）
• QT校正间期（QTc）：ms（正常值≤440ms）
• 心率变异性指数：标准偏差（正常范围≥50ms）

• 延迟钆增强范围：百分比（正常值=0%）
• 心肌纤维化评分：等级（参照Dallas标准）
• T1mapping值：ms（正常范围950-1050ms）

检测范围

1.原发性扩张型心肌病：检测全心心室扩大和收缩功能障碍，重点评估LVEDD和LVEF变化

2.缺血性心肌病：侧重梗死区域重构分析，包括节段性运动异常和纤维化范围

3.高血压性心脏病：检测左心室肥厚和舒张功能减退，关注LVMI和应变参数

4.酒精性心肌病：评估可逆性心室重构，重点容积变化和BNP水平监测

5.围产后心肌病：监测心室功能恢复情况，核心指标为LVEF和血流动力学参数

6.家族性扩张型心肌病：筛查遗传相关重构特征，包括电生理异常和几何形态

7.化疗相关心肌病：评估药物毒性影响，侧重GLS下降和心肌损伤标记物

8.感染性心肌炎后遗症：检测炎症后心室扩张，重点延迟钆增强和WMSI

9.瓣膜病继发重构：分析反流或狭窄导致心室负荷变化，核心为容积指数和PASP

10.运动员心脏生理性改变：鉴别生理性肥大与病理重构，侧重RWT和容积阈值差异

检测方法

国际标准：

• ASE/EACVI2015超声心动图心室量化指南
• ESC2016心肌病诊断和管理标准
• ISUOG2017三维心脏成像协议

• GB/T39142-2020心血管超声检查技术规范
• YY/T1748-2021心脏病磁共振成像操作指南
• WS/T659-2020心肌损伤生化标志物检测方法

检测设备

1.超声心动图仪：PhilipsEPIQCVx型（探头频率2-8MHz，帧率≥60fps）

2.心脏磁共振成像仪：SiemensMagnetomSkyra型（场强3.0T，空间分辨率0.8mm）

3.心电图机：MortaraELI350型（采样率1000Hz，带宽0.05-150Hz）

4.生化分析仪：RocheCobase801型（检测限0.5pg/mL，精度±2%）

5.应变分析软件：EchoPAC202型（分析速度实时，误差率≤3%）

6.三维重建工作站：TomTecArena型（容积计算精度±1mL，重建时间≤5min）

7.血压监测系统：SunTechTangoM2型（动态范围0-300mmHg，精度±1mmHg）

8.心输出量测量仪：EdwardsVigileo型（热稀释法，范围1-10L/min）

9.心肌活检处理器：LeicaCM1950型（切片厚度5μm，染色一致性≥95%）

10.磁共振兼容监控系统：InvivoExpression型（ECG同步精度±10ms）

11.电生理记录仪：BardLabSystemPro型（采样率2kHz，滤波范围0.1-500Hz）

12.心脏CT扫描仪：GERevolutionCT型（层厚0.5mm，辐射剂量≤5mSv）

13.便携超声设备：SonoSiteX-Porte型（电池续航≥2小时，重量≤3kg）

14.实验室离心机：Eppendorf5430R型（转速300-15000rpm，温控±1°C）

15.图像存档系统：AgfaEnterpriseImaging型（存储容量≥100TB，检索时间≤1s）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。