因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

沉降菌浓度检测：

• 沉降速率：[CFU/m²/h]、采样时间[≥30min]（参照ISO14644-1）
• 菌落计数：[CFU/plate]、培养温度[37±1°C]

• 采样流量：[28.3L/min]、微生物浓度[CFU/m³]
• 粒子干扰校正：[0.3-5μm粒径过滤效率≥99%]

• 接触板法：[CFU/25cm²]、采样压力[10g/cm²]
• 棉签擦拭：[回收率≥75%]、采样面积[100cm²]

• 温度稳定性：[±0.5°C]、湿度范围[40-60%RH]
• 培养基质量：[pH7.2±0.2]、无菌验证[阴性对照≤1CFU]

• 加标回收：[已知CFU回收率≥80%]、偏差值[±5%]
• 标准菌株：[ATCC6538计数偏差±1log]

• 关键点密度：[每100m²≥5点]、高度[0.8-1.2m]
• 背景干扰校正：[粒子浓度≤3520/m³]

• 采样持续时间：[30-240min]、间隔时间[≤24h]
• 沉降曲线拟合：[R²≥0.95]、标准偏差[≤10%]

• 温度控制：[20-25°C]、湿度控制[45-65%RH]
• 压差监测：[≥5Pa]、风速[0.45±0.1m/s]

• CFU平均值：[≤10CFU/plate]、最大值比率[≤2倍]
• 标准偏差计算：[≤15%]、置信区间[95%]

• ISO等级限值：[等级5：≤29CFU/m³]、超标阈值[≥限值1.5倍]
• 微生物类型鉴定：[革兰氏阳性/阴性比例]

检测范围

1.制药洁净室：ISO等级1-5区域，重点沉降菌浓度控制与微生物限度验证

2.医院手术室：无菌操作区，侧重病原体沉降监测与空气微生物风险评估

3.食品加工包装区：HACCP关键点，检测霉菌与细菌沉降污染预防

4.电子制造洁净室：半导体生产环境，微生物沉降速率与粒子综合评估

5.生物安全实验室：BSL-2/3等级，沉降菌浓度与生物气溶胶控制验证

6.化妆品灌装线：无菌灌装区，空气微生物沉降限值与产品污染控制

7.疫苗生产设施：ISO等级4-5关键区，沉降菌监测与培养回收率验证

8.水处理洁净区：超纯水系统，微生物沉降浓度与生物膜风险评估

9.航天器装配环境：超净洁净室，沉降菌浓度限值与长期稳定性测试

10.手术器械消毒区：无菌存储区，沉降微生物残留与表面污染检测

检测方法

国际标准：

• ISO14644-1:2015洁净室沉降菌测试方法
• ISO14698-1:2003生物污染控制沉降速率测定

• GB/T25915.1-2021洁净室沉降菌检测标准
• GB/T16293-2010医药工业洁净室微生物监测

检测设备

1.沉降板：标准Petridish（直径90mm，材质聚苯乙烯）

2.培养箱：恒温型（温度范围25-42°C，精度±0.5°C）

3.显微镜：光学显微镜（放大倍率40-1000x，分辨率0.2μm）

4.空气采样器：撞击式采样器（流量28.3L/min，粒径范围0.5-10μm）

5.粒子计数器：激光粒子计数器（检测下限0.3μm，流量2.83L/min）

6.温湿度计：数字记录仪（温度精度±0.3°C，湿度范围10-95%RH）

7.生物安全柜：ClassII型（风速0.45±0.05m/s，HEPA过滤效率99.99%）

8.高压灭菌器：蒸汽灭菌器（温度121°C，压力103kPa）

9.pH计：数字pH计（测量范围0-14，精度±0.01）

10.离心机：台式离心机（转速100-6000rpm，容量50mL）

11.紫外灯：杀菌紫外灯（波长254nm，辐射强度≥40μW/cm²）

12.干燥箱：热风干燥箱（温度范围50-200°C，均匀度±2°C）

13.天平：分析天平（量程0-200g，精度0.001g）

14.数据记录器：温度记录器（存储容量10000点，采样间隔1s）

15.培养皿架：不锈钢支架（高度可调80-120cm，材质316L不锈钢）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。