因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

微生物学检测：

• 涂片抗酸染色：阳性率≥50%（参照WHO标准）
• 结核分枝杆菌培养：培养阳性率≥80%，培养时间4-8周（参照BACTECMGIT960系统）
• 液体培养检测：生长指数≥500，检出时间≤14天

• PCR检测：灵敏度≥90%，特异性≥95%，检测限10拷贝/μL（如GeneXpertMTB/RIF）
• LAMP检测：检出时间≤60分钟，扩增效率≥98%
• 基因测序：rpoB基因突变检出率≥99%，测序深度30x

• 腺苷脱氨酶活性测试：ADA活性≥9U/L，灵敏度85%（参照ELISA法）
• 干扰素-γ释放试验：阳性阈值≥0.35IU/mL，特异性≥90%
• 结核抗体检测：IgG滴度≥1:80，阳性预测值≥80%

• 脑脊液葡萄糖分析：浓度≤2.2mmol/L，检测精度±0.1mmol/L
• 脑脊液蛋白质测定：浓度≥1g/L，检测范围0.1-10g/L
• 乳酸水平测试：浓度≥3.5mmol/L，参考区间0.6-2.2mmol/L

• 白细胞计数：数量≥5×10^6/L，淋巴细胞比例≥60%
• 细胞分类分析：单核细胞占比≥70%，检测误差≤5%
• 涂片细胞形态学：结核结节检出率≥40%（参照显微镜标准）

• MRI增强扫描：基底池强化检出率≥90%，分辨率≤1mm
• CT脑部扫描：脑积水检出率≥80%，层厚≤5mm
• 脑脊液动力学测试：压力≥200mmH2O，流速精度±5%

• 异烟肼耐药检测：MIC≥0.2μg/mL，灵敏度≥95%
• 利福平耐药检测：rpoB突变阳性率≥98%（参照WHO指南）
• 多药耐药筛查：MDR-TB检出限≥1CFU/mL

• XpertMTB/RIFUltra：检出时间≤2小时，灵敏度≥95%
• 侧流免疫层析：阳性阈值≥15ng/mL，特异性≥85%
• 核酸等温扩增：检测限5拷贝/μL，扩增时间≤30分钟

• 神经系统评分：Glasgow评分≤12，误差±1分
• 炎症标志物检测：CRP≥10mg/L，ESR≥20mm/h
• 脑膜炎症状指数：阳性率≥70%（参照临床标准）

• 接触者筛查检测：阳性检出率≥60%（参照追踪协议）
• 复发风险评估：复发率预测精度≥90%，参数包括治疗依从性
• 疫苗效果评估：保护率≥75%，血清学滴度变化监测

• 全基因组测序：覆盖度≥99%，错误率≤0.1%
• SNP分析：突变位点检出≥95%，分辨率±1bp
• 菌株溯源检测：同源匹配率≥98%（参照生物信息学标准）

检测范围

1.脑脊液样本：涵盖腰椎穿刺获取的脑脊液，重点检测结核分枝杆菌载量、细胞计数和生化参数以确诊感染阶段。

2.血液样本：包括外周血和血清样本，侧重炎症标志物（如CRP、ESR）和免疫反应评估。

3.组织活检样本：涉及脑膜或脑组织活检，重点进行病理学分析和抗酸染色以鉴定肉芽肿。

4.呼吸道样本：如痰液或支气管肺泡灌洗液，侧重与肺结核共感染时的病原体交叉检测。

5.儿科患者样本：针对儿童脑脊液，重点检测低体积样本的ADA活性和快速分子诊断。

6.HIV合并感染样本：涵盖免疫缺陷患者样本，侧重CD4计数与结核检测的敏感性优化。

7.耐药性监测样本：包括治疗中脑脊液，重点进行药物MIC测试和基因突变筛查。

8.快速筛查样本：涉及现场采集样本，侧重侧流免疫层析和LAMP等即时检测方法。

9.流行病学调查样本：涵盖群体筛查样本，重点菌株分型和传播链分析。

10.治疗后随访样本：包括康复期脑脊液，重点葡萄糖恢复水平和复发风险评估。

检测方法

国际标准：

• WHOGL2022结核病诊断指南
• CDCMMWR2021脑膜炎检测协议
• ISO15189:2022医学实验室质量管理
• CLSIM48-A药敏试验标准
• EUCAST2023抗菌剂临界点定义

• WS288-2017结核病诊断标准
• GB/T20468-2023临床实验室检测规范
• YY/T1224-2023分子诊断试剂要求
• WS/T420-2018脑脊液检验技术指南
• GB15987-2016传染病诊断标准

检测设备

1.荧光显微镜：OlympusBX53型（放大倍数1000x，荧光强度≥1000lux）

2.实时PCR仪：RocheLightCycler480型（检测通道4个，升温速率4.4°C/s）

3.自动化培养系统：BACTECMGIT960型（培养阳性率≥90%，检测时间≤42天）

4.离心机：Eppendorf5424R型（转速≥15000rpm，容量适配0.2mL-50mL）

5.ELISA阅读器：BioTekSynergyH1型（吸光度范围0-4OD，精度±0.01OD）

6.流式细胞仪：BDFACSCantoII型（检测参数≥8色，流速≤60μL/min）

7.MRI扫描仪：SiemensMagnetomVida型（磁场强度3T，分辨率≤0.5mm）

8.CT扫描仪：GERevolutionEVO型（层厚≤0.625mm，扫描时间≤5s）

9.核酸提取仪：QiagenQIAcube型（提取效率≥95%，通量96样本/批次）

10.生化分析仪：RocheCobasc501型（检测项目≥50种，精度CV≤2%）

11.等温扩增设备：MeridianBioscienceillumigene型（扩增时间≤30分钟，检测限5拷贝）

12.电泳系统：Bio-RadChemiDoc型（凝胶分辨率≤1bp，成像灵敏度fg级）

13.基因测序仪：IlluminaNextSeq550型（通量≥400M读数/run，错误率≤0.1%）

14.侧流分析仪：AlereDetermine型（检测时间≤15分钟，阳性阈值≥15ng/mL）

15.压力监测设备：MedtronicICPMonitor型（测量范围0-100mmHg，精度±1mmHg）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。