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因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
活性成分含量测定:茯苓皂苷≥0.5%,泽泻醇≥0.3%,白术内酯≥0.2%。
水分测定:水分≤8%,采用干燥失重法。
重金属限量测试:铅≤5mg/kg,镉≤0.3mg/kg,汞≤0.1mg/kg。
农药残留分析:六六六≤0.05mg/kg,滴滴涕≤0.05mg/kg。
微生物限度检查:细菌总数≤1000CFU/g,霉菌酵母菌≤100CFU/g。
溶出度测试:30分钟溶出率≥80%,60分钟≥95%。
崩解时限测定:崩解时间≤30分钟。
pH值检验:pH范围5.5-7.0。
外观完整性评估:无破损、变色或异物。
包装密封性验证:泄漏率≤0.1%。
胶囊壳材料(明胶基材)。
填充药粉(混合提取物)。
原料药材(茯苓干燥切片)。
辅料成分(淀粉载体)。
包装铝塑板(复合膜层)。
成品胶囊单元(单粒封装)。
中间体半成品(预混粉末)。
溶剂残留物(乙醇提取液)。
生产环境样本(空气尘埃)。
水质样品(纯化水系统)。
活性成分分析采用高效液相色谱法(HPLC),依据GB/T5009系列标准及ISO17025规范。
重金属检测使用原子吸收光谱法(AAS),参照GB5009系列和ASTME1613标准。
农药残留测试基于气相色谱质谱联用法(GC-MS),符合GB23200系列及ISO6468要求。
微生物限度检查执行平板计数法,遵循GB4789系列和ISO4833国际标准。
溶出度评估采用桨法装置,依据GB/T14233及USP<711>>规程。>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。