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因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
1.非特异性抗体检测(RPR):定量测定反应素抗体效价(1:1至1:256),灵敏度≥85%
2.特异性抗体检测(TPPA):定性测定梅毒螺旋体颗粒凝集效价(≥1:80为阳性)
3.FTA-ABSIgG/IgM:荧光定量分析(荧光强度≥++判定阳性),特异性>99%
4.化学发光法(CLIA):抗-TP抗体定量检测(COI值≥1.0为阳性)
5.PCR核酸检测:靶向扩增TP47基因(Ct值≤38判定阳性),灵敏度10^3copies/mL
1.血清样本:静脉血分离血清(采集量≥3mL)
2.脑脊液样本:腰椎穿刺获取(需排除溶血)
3.组织活检样本:石蜡包埋组织(厚度4μm)
4.全血样本:EDTA抗凝血(保存温度2-8℃)
5.口腔黏膜渗出液:专用采样拭子(保存液pH7.2-7.4)
1.CLSIM47-A:RPR标准化操作流程(美国临床实验室标准协会)
2.ISO15189:医学实验室质量管理体系要求
3.GB/T19167-2003:梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒技术要求
4.WS273-2018:梅毒诊断行业标准(中国疾控中心)
5.ASTME2871:分子诊断试剂盒性能评价标准
1.Architecti2000SR化学发光分析仪:实现抗-TP抗体全自动定量分析
2.BioPlex2200全自动免疫分析仪:多指标联检(含RPR/TPPA)
3.ABI7500实时荧光PCR仪:完成TP-DNA扩增及熔解曲线分析
4.OlympusBX53荧光显微镜:FTA-ABS试验结果判读(400放大倍率)
5.ThermoMultiskanFC酶标仪:ELISA法OD值测定(波长450/630nm)
6.BeckmanCoulterAU5800生化分析仪:血清前处理及质控指标测定
7.BDBACTECFX40血培养系统:排除合并感染时的配套设备
8.LeicaCM1950冰冻切片机:组织样本制备(切片精度2μm)
9.SiemensImmulite2000XPi:化学发光法IgG亲和力指数测定
10.RocheCobase801电化学发光仪:高敏TP抗体定量(检测下限0.1IU/mL)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。