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因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
1.血药浓度定量分析:检测范围0.05-200ng/mL,定量限(LOQ)0.02ng/mL
2.α-羟基阿普唑伦代谢物检测:液相色谱分离度≥1.5
3.血浆蛋白结合率测定:平衡透析法测定游离药物比例
4.药物半衰期计算:基于一级消除动力学模型
5.多组分筛查:同时检测苯二氮䓬类衍生物交叉污染
1.全血/血清样本:采集量≥2mL(EDTA抗凝)
2.尿液样本:24小时累积样本或随机尿样
3.胃内容物:需冷冻保存的病理学检材
4.药品制剂:片剂溶出度与含量均匀性分析
5.食品/饮料:非法添加物筛查(检出限≤0.1μg/g)
1.GB/T21981-2008动物源食品中激素类药物残留量测定(液相色谱-串联质谱法)
2.ISO17025:2017实验室质控体系(扩展不确定度≤15%)
3.ASTME2548-16固相萃取技术规范(回收率≥85%)
4.GB/T32465-2015化学药品杂质分析指导原则
5.CLSIC62-A临床质谱方法验证标准
1.Agilent1260InfinityIIHPLC:配备DAD检测器(波长范围190-950nm)
2.SCIEXTripleQuad6500+LC-MS/MS:MRM模式定量分析
3.WatersACQUITYUPLCH-Class:超高效液相色谱系统(压力上限18,000psi)
4.ThermoScientificOrbitrapExploris480HRMS:质量精度<3ppm
5.HamiltonSTARlet液体处理工作站:自动化样本前处理系统
6.GerstelMultiPurposeSamplerMPS:全自动固相萃取模块
7.ShimadzuGCMS-TQ8050NX:气相色谱三重四极杆质谱联用仪
8.Metrohm859ProfessionalIC:离子色谱电导检测系统
9.PerkinElmerClarus690GC-FID:氢火焰离子化检测器
10.EppendorfCentrifuge5430R:低温高速离心机(转速15,000rpm)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
北京前沿科学技术研究院
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