因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

1.立克次体DNA定性检测：采用实时荧光定量PCR技术，靶向ompA基因片段（扩增区间：100-200bp），检出限≤10copies/μL

2.IgG/IgM抗体效价测定：间接免疫荧光法（IFA），工作浓度1:64-1:4096梯度稀释，阳性判定值≥1:256

3.血常规参数分析：白细胞计数（4.0-10.010⁹/L）、血小板计数（100-30010⁹/L）、C反应蛋白（0-8mg/L）

4.肝功能指标检测：ALT（7-40U/L）、AST（13-35U/L）、总胆红素（3.4-20.5μmol/L）

5.病原体分离培养：Vero细胞系接种培养，观察周期14-21天，阳性判定标准为细胞病变效应≥50%

6.媒介生物带菌率调查：蜱虫中肠压片镜检，阳性判定为每视野≥3个完整立克次体

检测范围

1.啮齿类动物血清样本：褐家鼠（Rattusnorvegicus）、黑线姬鼠（Apodemusagrarius）等宿主动物

2.节肢动物媒介标本：全沟硬蜱（Ixodespersulcatus）、草原革蜱（Dermacentornuttalli）成虫及若虫

3.人体临床标本：急性期全血（EDTA抗凝）、恢复期血清（采集时间间隔≥14天）

4.环境基质样本：疫源地土壤（采样深度0-20cm）、宿主动物巢穴垫料

5.病理组织标本：皮肤焦痂切片（厚度4-5μm）、淋巴结穿刺液石蜡包埋块

检测方法

1.ISO17025:2017《医学实验室质量和能力认可准则》第7.3条款病原体分离操作规范

2.GB/T19438.1-2004《禽类病毒荧光RT-PCR检测方法》改良应用于立克次体核酸检测

3.ASTME2888-19《体外诊断系统性能评估标准》指导血清学试剂盒验证

4.WS/T420-2013《临床实验室对感染性病原体防护指南》生物安全二级实验室操作要求

5.ISO15189:2012《医学实验室质量和能力要求》第5.5条款设备校准程序

检测设备

1.Bio-RadCFX96Touch实时荧光定量PCR仪：支持TaqMan探针法多重检测，温控精度0.1℃

2.ThermoFisherMultiskanFC酶标仪：波长范围340-850nm，支持96/384孔板双模式读取

3.LeicaDM500光学显微镜：配置100油镜及荧光模块，最小分辨距离0.2μm

4.EppendorfCentrifuge5430R高速冷冻离心机：最大转速30,000rpm，温控范围-20℃至40℃

5.MemmertCO₂培养箱：CO₂浓度控制精度0.1%，温度均匀性0.3℃

6.RocheCobasc501全自动生化分析仪：每小时处理能力800测试，支持肝功能12项联检

7.MiltenyiBiotecGentleMACS组织匀浆器：程序化裂解参数预设（C管程序：m_RNA_01）

8.SartoriusQuintix224-1CN分析天平：称量范围0-220g，可读性0.1mg

9.HamiltonMicrolabSTARlet液体工作站：移液精度CV≤1%，支持96孔板自动分装

10.NikonSMZ25体视显微镜：变倍比25:1，最大放大倍数300，配备冷光源系统

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。