因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

1.血清IgE水平测定：定量范围0.1-5000IU/mL（ECLIA法）
2.雌二醇/孕酮比值分析：灵敏度≤5pg/mL（LC-MS/MS法）
3.皮肤活检病理检查：HE染色+免疫组化（CD3/CD20标记）
4.过敏原特异性IgE筛查：涵盖尘螨、花粉等20项（ImmunoCAP系统）
5.C反应蛋白（CRP）定量：线性范围0.2-350mg/L（透射比浊法）

检测范围

1.孕妇外周血样本（EDTA抗凝管采集）
2.皮肤组织活检标本（直径≥3mm）
3.激素类药物代谢产物（尿液/血清基质）
4.外用制剂成分分析（乳膏/洗剂基质）
5.过敏原特异性IgE试剂盒（PhadiaImmunoCAP）

检测方法

1.ISO15189:2012《医学实验室质量和能力要求》
2.GB/T22576-2021《医学实验室风险管理指南》
3.ASTME2877-19《体外过敏原特异性IgE抗体测试标准指南》
4.WS/T404-2018《临床化学检验常规项目分析质量指标》
5.GB/T19634-2021《体外诊断医疗器械生物学样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》

检测设备

1.RocheCobasc702全自动生化分析仪：CRP/补体定量
2.AbbottArchitecti2000SR化学发光免疫分析仪：激素/IgE测定
3.LeicaRM2235轮转式切片机：皮肤组织切片制备
4.ThermoScientificQExactive质谱仪：激素代谢物痕量分析
5.OlympusBX53荧光显微镜：免疫组化结果判读
6.SiemensBNProSpec特定蛋白分析仪：补体C3/C4定量
7.Phadia2500全自动过敏原检测系统：特异性IgE筛查
8.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪：药物浓度测定
9.SakuraTissue-TekPrisma全自动染色机：HE/特殊染色处理
10.EppendorfCentrifuge5430R高速冷冻离心机：样本预处理

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。