因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

1.游离β-hCG定量检测：测量范围0.5-5000mIU/mL，分辨率0.1mIU/mL

2.PAPP-A蛋白测定：线性范围0.02-100IU/L，CV值≤5%

3.胎儿颈项透明层（NT）超声测量：精度0.1mm（11-13+6周）

4.无创DNA产前检测（NIPT）：覆盖21/18/13三体筛查，灵敏度≥99%

5.绒毛膜促性腺激素动态监测：时间分辨荧光法测定β-hCG倍增时间

检测范围

1.孕妇外周血血清样本（采集量≥3mL）

2.胎儿游离DNA样本（浓度≥4%）

3.绒毛膜绒毛活检组织（孕9-12周）

4.羊水细胞培养物（孕早期羊膜腔穿刺样本）

5.超声影像数据（DICOM格式原始文件）

检测方法

1.化学发光免疫分析法（CLIA）：ISO15189:2012医学实验室标准

2.时间分辨荧光免疫分析法：GB/T37868-2019体外诊断试剂标准

3.高通量测序技术：ISO/IEC17025:2017NGS技术规范

4.超声影像学评估：GB/T16830-2021产科超声检查规范

5.染色体微阵列分析（CMA）：ACMG2020技术指南

检测设备

1.Rochecobase601电化学发光分析仪：用于hCG/PAPP-A定量分析

2.IlluminaNextSeq550Dx测序系统：NIPT全基因组测序平台

3.GEVolusonE10超声诊断仪：配备RAB4-D探头（频率4-8.5MHz）

4.PerkinElmerDELFIAXpress时间分辨荧光分析仪：β-hCG超敏检测

5.ThermoFisherQuantStudio5实时PCR系统：DNA浓度质控设备

6.AgilentSureScan微阵列扫描仪：CMA芯片数据分析平台

7.SysmexHISCL-5000全自动免疫分析仪：血清标志物联合筛查

8.EppendorfCentrifuge5430R高速冷冻离心机：样本预处理设备

9.HamiltonSTARlet自动化液体处理工作站：核酸提取标准化平台

10.OlympusBX53荧光显微镜：染色体核型分析辅助设备

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。