因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

1.样本类型：血清样本（采集量≥1mL，溶血样本需重新采集）
2.反应素浓度：检测范围0.1-8.0RPRU/mL（ReaginPlasmaReaginUnit）
3.灵敏度阈值：≥0.5RPRU/mL判定为阳性反应
4.交叉反应验证：与类风湿因子（RF≥50IU/mL）、抗核抗体（ANA≥1:80）的干扰排除
5.重复性验证：同一标本三次测定CV值≤15%

检测范围

1.临床诊断：梅毒疑似病例的初筛及分期判断
2.血液安全筛查：献血者血液制品的病原体筛查
3.术前检查：外科手术前患者感染性疾病排查
4.孕产期监测：妊娠期梅毒垂直传播风险评估
5.疗效跟踪：青霉素治疗后抗体滴度动态监测

检测方法

1.国际标准：ASTME2469-16《血清学试验性能评价指南》
2.WHO推荐方法：《实验室梅毒诊断技术手册》（2018版）
3.国家标准：GB/T40982-2021《梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒》
4.行业规范：WS273-2018《梅毒诊断标准》
5.质控要求：GB/T27405-2008《实验室质量控制规范》

检测设备

1.全自动酶标仪（BioTekSynergyH1）：波长450nm/630nm双通道读数
2.恒温振荡器（ThermoST7）：37℃0.5℃温控精度
3.微量移液系统（EppendorfEpMotion5075）：5-1000μL精准分液
4.生物安全柜（ESCOAirstreamACB-4E）：ClassIIA2型防护
5.离心机（BeckmanCoulterAllegraX-15R）：3000g离心力控制
6.冷藏培养箱（MemmertICP800）：4℃1℃样本保存
7.PH计（MettlerToledoSevenExcellence）：pH7.20.1缓冲液校准
8.浊度计（Hach2100Q）：抗原悬液均匀度监测
9.电子天平（SartoriusCPA225D）：称量精度0.01mg
10.生物显微镜（OlympusCX43）：400显微判读

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。