因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

1.剂量输出稳定性：测量加速器在固定条件下输出剂量的重复性偏差，允许误差≤2%；

2.射束均匀性：评估X射线或电子束在参考深度平面的剂量分布均匀度，要求≤3%；

3.机械等中心精度：验证机架、准直器与治疗床旋转轴线的重合度，误差范围≤1mm；

4.射野尺寸准确性：检测光野与辐射野的一致性偏差，标准为2mm；

5.能量稳定性：监测X射线峰值能量波动值，允许偏差≤3%。

检测范围

1.6MV~25MV医用直线加速器；

2.多叶准直器（MLC）系统；

3.电子束限光筒及附件；

4.治疗床承载系统与位置精度；

5.影像引导系统（如CBCT）配准精度。

检测方法

1.依据GB/T19046-2023《医用电子加速器性能验收试验和周期检验规程》进行基础参数验证；

2.采用IEC60976:2020《医用电子加速器功能性能特性》评估辐射束特性；

3.参照ISO12183:2021《放射治疗中电离室剂量测量规程》执行剂量校准；

4.按照GB15213-2016《医用电子加速器性能和试验方法》开展机械精度测试；

5.基于AAPMTG-51协议完成吸收剂量绝对校准。

检测设备

1.PTWUNIDOSE静电计型剂量仪：用于高精度吸收剂量测量；

2.IBABluePhantom2三维扫描水箱：分析射束剖面及深度剂量分布；

3.SunNuclearArcCHECK三维剂量验证系统：评估旋转治疗模式下的剂量分布；

4.LAPLaserCAM激光定位系统：验证机械等中心精度至0.1mm级别；

5.StandardImagingMax-4000多通道剂量仪：同步监测多组电离室信号；

6.CIRSModel002LFC模体：执行CT值校准与影像系统测试；

7.QADOSMV2D矩阵探测器：快速测量二维射野均匀性；

8.VarianIsoCal几何校准系统：自动化验证影像与治疗坐标系一致性。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。