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因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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检测周期:7-15个工作日出具体外诊断试剂检测报告。
检测费用:初检,根据客户检测需求以及实验复杂程度进行报价。
CLSI EP25-A-2009 体外诊断试剂的稳定性评价;批准的指南——第29卷;第20名
DIN EN ISO 18113-2-2010 体外诊断医疗器械 厂商提供的信息(标签) 第2部分:专业用体外诊断试剂
DIN EN ISO 18113-4-2010 体外诊断医疗器械 厂商提供的信息(标签) 第4部分:自测用体外诊断试剂
DIN EN ISO 23640-2012 体外诊断医疗器械 体外诊断试剂的稳定性评定
GB/T 26124-2011 临床化学体外诊断试剂(盒)
GB/T 29791.4-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂
ISO 18113-2-2009 体外诊断医疗器械 厂商提供的信息(标签) 第2部分:专业用体外诊断试剂
ISO 18113-4-2009 体外诊断医疗器械 厂商提供的信息(标签) 第4部分:自测用体外诊断试剂
GB/T 29791.2-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂
以上是关于体外诊断试剂检测的相关介绍,如有其他检测需求可以咨询实验室工程师帮您解答(试验/检测周期、方法和步骤以工程师为准)。