因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

1.杀菌率测定：评估杀菌处理方法对目标微生物的灭活效率，常用百分比表示杀菌效果，确保达到预定消毒水平。

2.微生物存活数检测：通过培养法或分子生物学方法定量分析处理后微生物存活数量，验证杀菌处理的彻底性。

3.材料物理性能变化评估：检测档案材料在杀菌前后的强度、柔韧性、厚度等物理参数变化，防止处理导致材料劣化。

4.化学残留物检测：分析杀菌剂或消毒副产物在档案材料上的残留浓度，确保无有害化学物质影响档案保存。

5.颜色稳定性测试：评估杀菌处理对档案材料颜色的影响，包括褪色、变色等现象，保障视觉完整性。

6.纸张强度检测：测量纸质档案在杀菌后的抗张强度、撕裂度等指标，防止处理削弱材料结构。

7.湿度影响分析：研究杀菌过程中湿度变化对档案材料的潜在损害，如霉变或变形风险。

8.温度耐受性测试：评估档案材料在杀菌温度下的稳定性，包括热变形、熔化点等，避免高温导致材料失效。

9.杀菌剂浓度测定：定量分析杀菌处理中使用的化学剂浓度，确保其在安全有效范围内，防止过量使用。

10.安全性评价：综合评估杀菌处理对档案材料的安全性，包括毒性、腐蚀性等风险，确保长期保存无隐患。

11.材料兼容性测试：检查杀菌方法与不同类型档案材料的相容性，防止处理引发化学反应或物理损伤。

12.环境适应性分析：测试杀菌处理在不同环境条件下的效果稳定性，如温湿度变化对杀菌率的影响。

13.耐久性评估：分析杀菌处理后档案材料的长期耐久性能，包括抗老化、抗降解能力。

14.微生物种类鉴定：通过形态学或基因测序方法鉴定杀菌处理前后的微生物种类，确保针对性强。

15.处理均匀性检验：评估杀菌处理在档案材料表面的均匀分布情况，防止局部未处理区域导致微生物残留。

16.材料孔隙率检测：测量杀菌处理后档案材料的孔隙结构变化，分析其对微生物吸附和杀菌效果的影响。

17.表面粗糙度变化分析：检测杀菌处理对档案材料表面粗糙度的影响，评估其对材料可读性和保存性的潜在风险。

18.杀菌周期优化测试：研究不同处理时间对杀菌效果的影响，确定最优杀菌周期以提高效率。

19.材料重量变化监测：记录杀菌处理前后档案材料的重量差异，分析处理导致的吸湿或失重现象。

20.综合性能指标评估：整合多参数分析杀菌处理对档案材料的整体影响，包括物理、化学和生物性能指标。

检测范围

1.纸质档案资料：包括书籍、文件、手稿等，常用杀菌方法如紫外线或化学消毒，防止微生物滋生导致腐烂或信息丢失。

2.照片和胶片档案：涉及黑白或彩色照片、微缩胶片等，杀菌处理需避免光敏材料损伤，确保图像长期清晰。

3.数字媒体档案：涵盖光盘、磁盘、磁带等存储介质，杀菌过程需防止物理划伤或数据损坏。

4.皮革和织物档案：如古籍封面、纺织品等，杀菌方法需考虑材料柔韧性和颜色保持，避免处理引发脆化或褪色。

5.金属和陶瓷档案：包括印章、器皿等，杀菌处理需评估腐蚀风险，确保金属表面无氧化或陶瓷无裂纹。

6.混合材料档案：涉及多种材料组合的档案，如装订书籍，杀菌需兼容不同材料特性，防止整体结构受损。

7.历史文物档案：如古代文献、艺术品等，杀菌试验需采用温和方法，防止对珍贵物品造成不可逆损害。

8.电子文档档案：存储在服务器或云端的数字文件，杀菌处理侧重于数据完整性和访问安全性，防止病毒或微生物相关数据污染。

9.音频和视频档案：包括录音带、录像带等，杀菌过程需避免磁性材料失效或信号失真。

10.大型卷轴档案：如地图、画卷等，杀菌方法需考虑展开和卷起过程中的应力变化，防止材料撕裂。

11.密封包装档案：如真空封装文件，杀菌试验需评估包装材料渗透性，确保杀菌剂有效到达内部。

12.潮湿环境档案：长期保存在高湿度区域的档案，杀菌处理需结合除湿措施，防止处理后再生微生物。

13.高温暴露档案：经历过高温环境的档案材料，杀菌需测试热稳定性，防止二次处理导致材料降解。

14.多孔材料档案：如海绵基档案，杀菌方法需深入孔隙，确保彻底消毒无死角。

15.珍贵手稿档案：如孤本或签名文件，杀菌试验采用非侵入性方法，最大限度保留原始状态。

16.电子显示档案：包括显示屏存储的档案，杀菌处理需避免电子元件损坏，确保显示功能正常。

17.复合文档档案：结合纸质和电子元素的档案，杀菌需分步处理，确保各部分相容无冲突。

18.长期封存档案：多年未开启的档案，杀菌试验重点评估材料老化与杀菌效果的交互影响。

19.特殊形状档案：如立体模型或异形物品，杀菌方法需定制，确保处理覆盖所有表面区域。

20.环境敏感档案：保存在极端环境下的档案，杀菌处理需模拟实际条件，验证方法适应性。

检测标准

国际标准：

ISO 11138-1:2017、ISO 11737-1:2018、ISO 14161:2009、ISO 14937:2009、ISO 15883-1:2006、ISO 18472:2006、ISO 20857:2010、ISO 25424:2009、ISO 1JianCe0-1:2014、ISO 13408-1:2011、ISO 17665-1:2006、ISO 11135-1:2007、ISO 11137-1:2006、ISO 13004:2013、ISO 14001:2015、ISO 17025:2017

国家标准：

GB 15982-2012、GB/T 15979-2002、GB 27948-2020、GB 27949-2020、GB/T 19633-2005、GB/T 18202-2000、GB 5749-2006、GB/T 21709-2008、GB/T 27728-2011、GB/T 29169-2012、GB/T 31713-2015、GB/T 33417-2016、GB/T 38498-2020、GB/T 38503-2020、GB/T 38504-2020、GB/T 38505-2020、GB/T 38506-2020

检测设备

1.紫外线杀菌箱：利用紫外线辐射灭活微生物，适用于表面消毒，检测杀菌效果时需控制照射时间和距离。

2.臭氧发生器：产生臭氧气体进行杀菌处理，常用于空间消毒，评估其对档案材料的氧化风险。

3.高压蒸汽灭菌器：通过高温高压蒸汽实现彻底杀菌，适用于耐热档案材料，检测温度和时间参数。

4.生物安全柜：提供无菌操作环境，用于微生物检测和样品处理，确保实验过程无污染。

5.恒温恒湿箱：模拟不同环境条件，测试杀菌处理在不同温湿度下的稳定性。

6.分光光度计：测量杀菌剂浓度或残留物吸光度，定量分析化学参数变化。

7.气相色谱仪：分析杀菌处理中挥发性有机化合物的残留，确保无有害物质释放。

8.微生物培养箱：用于培养和计数微生物，验证杀菌效果，检测存活微生物种类和数量。

9.pH计：检测杀菌处理前后档案材料表面的酸碱度变化，评估化学兼容性。

10.电子天平：精确测量档案材料在杀菌处理前后的重量变化，分析吸湿或失重现象。

11.材料强度测试机：评估杀菌处理对档案材料物理性能的影响，如抗张强度和撕裂度。

12.热分析仪：通过差示扫描量热法或热重分析，测试材料在杀菌温度下的热稳定性。

13.显微镜：观察杀菌处理后微生物形态和材料表面变化，辅助定性分析。

14.湿度计：监测杀菌过程中的湿度变化，防止高湿度导致材料霉变。

15.温度记录仪：记录杀菌处理全程的温度数据，确保处理参数符合标准要求。

16.紫外可见分光光度计：用于检测杀菌剂的光学特性，分析其在处理过程中的降解行为。

17.臭氧浓度检测仪：定量测量臭氧杀菌过程中的气体浓度，控制其在安全范围内。

18.高压灭菌锅：类似高压蒸汽灭菌器，用于实验室小规模杀菌试验，验证方法可行性。

19.生物指示剂培养器：专门用于培养生物指示剂，验证杀菌处理的有效性，确保无微生物存活。

20.材料粗糙度测试仪：测量杀菌处理前后档案材料表面的粗糙度，评估处理对材料可读性的影响。

21.化学分析仪：综合检测杀菌处理中的化学残留物，包括重金属和有机污染物。

22.环境模拟舱：复制实际保存环境，测试杀菌处理在长期条件下的效果持久性。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。