因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

检测项目

1.最小抑制浓度测定：通过系列稀释法确定抑制微生物生长的最低药物浓度，量化药物敏感性等级，用于指导用药剂量和耐药性监测。

2.纸片扩散法：将含药纸片置于接种菌液的琼脂平板，测量抑菌圈直径，评估药物扩散效应与敏感性关系。

3.梯度浓度试纸条法：使用试纸条提供连续药物浓度梯度，结合稀释与扩散原理，获取精确的最小抑制浓度值。

4.自动化药敏系统检测：利用仪器自动进行培养、加药和结果判读，提高检测通量和效率，减少人为误差。

5.肉汤微量稀释法：在微量板中进行肉汤稀释，测定最小抑制浓度，适用于高通量筛选和多种微生物测试。

6.琼脂稀释法：将药物掺入琼脂培养基，接种菌液后观察生长抑制，用于评估多菌株敏感性。

7.时间-杀菌曲线分析：在不同时间点取样测定活菌数，评估药物杀菌动力学和持久性效应。

8.联合药敏试验：测试两种或更多药物联合使用的效果，检测协同、相加或拮抗作用，指导多药治疗方案。

9.耐药基因检测：通过分子生物学方法如聚合酶链反应，检测耐药相关基因，预测表型耐药和传播风险。

10.表型确认试验：针对特定耐药机制进行补充测试，如β-内酰胺酶检测，验证药物敏感性结果的可靠性。

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检测范围

1.革兰阳性细菌药敏测试：针对金黄色葡萄球菌、链球菌等常见病原菌，评估β-内酰胺类、大环内酯类等抗生素敏感性。

2.革兰阴性细菌药敏测试：针对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌等，检测碳青霉烯类、氟喹诺酮类等药物反应。

3.真菌药敏测试：如念珠菌、曲霉菌等，使用唑类、多烯类抗真菌药物进行敏感性评估。

4.分枝杆菌药敏测试：针对结核分枝杆菌等，测试异烟肼、利福平等一线和二线抗结核药物。

5.厌氧菌药敏测试：针对脆弱拟杆菌等，在无氧条件下进行测试，评估甲硝唑等药物效果。

6.临床样本直接药敏测试：从血液、尿液等样本直接进行药敏，缩短检测时间，适用于急症诊断。

7.环境微生物药敏测试：用于水质、土壤等样本中微生物耐药性监测，评估生态风险。

8.食品病原菌药敏测试：检测沙门氏菌、李斯特菌等对常用消毒剂或抗生素的敏感性。

9.兽医领域药敏测试：针对动物病原菌如巴氏杆菌，指导兽用抗生素合理使用。

10.研究用菌株药敏测试：用于实验室突变株或工程菌，评估药物反应机制和遗传稳定性。

检测标准

国际标准：

ISO 20776-1、ISO 20776-2、CLSI M02、CLSI M07、CLSI M11、CLSI M100、EUCAST 10.0

国家标准：

GB/T 4789.28、GB/T 14926.47、GB/T 18204.9、GB/T 5750.12、GB/T 7918.5

检测设备

1.微量稀释板：用于肉汤微量稀释法，提供多孔结构进行系列药物稀释，确保最小抑制浓度测定准确性。

2.纸片分配器：自动分配含药纸片到琼脂平板，保证位置一致性和实验可重复性。

3.自动化药敏分析仪：集成培养、加药、检测和数据分析功能，实现高通量药敏试验和快速报告。

4.抑菌圈测量仪：自动测量纸片扩散法中的抑菌圈直径，减少主观误差，提高数据精确度。

5.梯度浓度试纸条：用于E试验，提供连续药物浓度梯度，结合视觉或仪器读取最小抑制浓度。

6.培养箱：提供恒定温度、湿度和气体环境，用于微生物培养和药敏反应观察。

7.分光光度计：测定肉汤培养物的浊度，间接评估微生物生长状态和药物抑制效果。

8.聚合酶链反应仪：用于耐药基因检测，通过扩增特定DNA片段，识别耐药突变位点。

9.酶标仪：读取微量板中的吸光度值，用于自动化药敏系统的结果判读和数据输出。

10.生物安全柜：确保操作过程在无菌环境下进行，防止样本污染和操作人员感染风险。

AI参考视频

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。